栓剂的抑菌剂有什么中药药剂学试卷试题.doc

中药药剂学 A.1995 版 B.1997 版大专毕业考题库 C.2000 版 D.2005 版一、 A 型题 E.2010 版1. 中药药剂学研究的内容不包括：9. 中华人民共和国药典中不收载下列哪类药品：A. 中药药剂的配制理论 A. 中药材B. 中药药剂的生产技术 B. 中药单方制剂C. 中药药物的作用机理 C. 放射性药品D. 中药药物的合理应用 D. 兽用药品E. 中药药物的质量控制 E. 生化药品2. 下列错误论述中成药的是：10. 暂不进行卫生学限度要求的药品有：A. 以中药材为原料，有中医药理论为指导 A. 口服制剂B. 有规定的处方与制法 B. 含动物药的制剂C. 都属于非处方药 C. 含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂D. 标明功能主治、用法用量和规格 D. 气雾剂E. 有特有的名称 E. 外用制剂3. 将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形11 苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为：式，称为： A.pH4 以下A. 中成药B. 新药 B.pH6 以下C.制剂D. 药品 C.pH7 以下E. 剂型 D.pH8 以下4. 世界上最早的药典是： E.pH10 以下A. 法国药典12 适用于已包装好的药品灭菌：B. 佛洛伦斯药典 A. 干热空气法C.国际药典 B. 热压灭菌法D.美国药典 C. 紫外线灭菌法E. 新修本草 D. 微波灭菌法5. 下列不属于粘膜给药剂型的是： E. 辐射灭菌法A. 透皮贴膏13 紫外线灭菌法杀菌力最强的波长为：B. 含漱剂 A.220-230nm B.240-250nmC.滴眼剂 C.254-257nmD.258-265nmD.舌下片剂E.365-370nmE. 滴鼻剂14 一般要进行乙醇含量检查的是、6. 中药剂型选择的原则不包括： A ．浸膏剂 B ．流浸膏剂C．露剂A. 根据药物的性质选择D．糖浆剂E．口服液B. 根据防治疾病的需要选择15 下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途C.结合生产条件选择径：D.根据研究者的意愿选择 A. 操作人员E. 根据应用及储运 B. 药用辅料7. 记载药品质量规格、标准，由政府颁布施行，具 C. 制药设备有法律约束力的是： D. 制药环境A. 制剂B. 药典 E. 外包装材料C.中成药D. 肘后备急方16. 下列不属于物理灭菌法的是：E. 中药制剂手册 A. 辐射灭菌法8. 我国现行版药典是： B. 微波灭菌法叮叮小文库C.紫外线灭菌法 E. 温度差D.热压灭菌法25. 主要用于蛋白质分离纯化的方法是：E. 环氧乙烷灭菌法 A. 盐析法17. 采用热压灭菌法，用什么蒸气灭菌效果最好： B. 醇提水沉法A. 湿饱和蒸汽 C. 回流法B. 水蒸汽 D. 渗漉法C.饱和蒸汽 E. 水提醇沉法D.过热蒸气26. 又称为流化床干燥技术的是：E. 沸水 A. 真空干燥 B. 冷冻干燥18. 一般不采用单独粉碎的是： C. 沸腾干燥 D. 微波干燥A. 贵重细料药 E. 红外干燥B. 树脂树胶类27. 物料在高真空和低温条件下的干燥是：C.毒性药 A. 微波干燥 B. 沸腾干燥D 氧化性或还原性强的药 C. 喷雾干燥 D. 红外干燥E. 含大量油脂性药料 E. 冷冻干燥19 樟脑、冰片宜采取的粉碎方法为：28. 适于热敏性物料干燥的方法不包括：A. 混合粉碎 A. 鼓式干燥B. 水飞法 B. 减压干燥C.超微粉碎 C. 喷雾干燥D.加液研磨粉碎 D. 冷冻干燥E. 低温粉碎 E. 红外干燥20. 下列不能采用水飞法粉碎的是：29. 存在于物料表面的润湿水及物料空隙中和粗大A. 滑石粉B. 珍珠毛细管中的水分：C.硼砂D. 炉甘石 A. 结合水 B. 非结合水E. 朱砂 C. 平衡水 D. 非平衡水21. 下列可以对原料药材进行细胞粉碎的粉碎方 E. 自由水法为：30. 煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超A. 低温粉碎B. 加液研磨粉碎过清膏量的：C.串料粉碎D. 超细粉碎 A.1 倍 B.2 倍E. 混合粉碎 C.3 倍 D.4 倍22. 能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少 E.5 倍于 95%的粉末：31. 需要作含甲醇量测定的制剂是：A. 粗粉B. 细粉 A. 煎膏剂 B. 酒剂C.中粉D. 最细粉 C. 浸膏剂 D. 中药合剂E. 极细粉 E. 糖浆剂23. 眼用药物散剂的药物粒度应通过：32. 含毒性药的酊剂每10ml 相当于原药材的量为A.5 号筛（ g）：B.6 号筛 A.1 B.2C.7 号筛 C.3D.4D.8 号筛E.5E.9 号筛33. 中药糖浆剂的含蔗糖量不低于（ g/ml ）：24. 药材浸提过程中渗透和扩散的推动力为： A.25A. 被动扩散B. 浓度差 B.35C.主动转运D. 胞饮 C.45D.55 B. 低渗注射液E.60 C. 高渗注射液34. 煎煮茶剂和袋装茶剂的水分不得超过： D. 等张注射液A.4.0% E. 既是等渗又是等张的注射液B.8.0% 43. 一般注射剂的 pH 值要求为：C.12.0% A.3~5D.16.0% B.7.35 ～7.45E.20.0% C.4 ～935. 注射用大豆油的酸值不大于： D.7~8A.0.1B.0.2 E.8 ～10C.0.3D.0.4E.0.5 44. 亚硫酸钠在注射剂中作为：36. 采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的： A.pH 调节剂A. 水溶性B. 耐热性 B. 金属离子络合剂C.滤过性D. 不挥发性 C. 稳定剂E. 被吸附性 D. 抗氧剂37. 注射剂配制时用活性炭去除热原是利用热原 E. 渗透压调节剂的：45. 注射用油的质量要求中：A. 水溶性B. 耐热性 A. 皂化值越低越好C.滤过性D. 不挥发性 B. 皂化值越高越好E. 被吸附性 C. 酸值越高越好38. 热原的性质不包括： D. 酸值越低越好A. 水溶性B. 挥发性 E. 碘值越高越好C.被吸附性D. 滤过性46. 下列不属于油脂性软膏基质的是：E. 耐热性 A. 硅酮B. 凡士林39. 驱除注射剂安瓿空间的空气，可以采取： C. 聚乙二醇D. 蜂蜡A. 通入惰性气体 E. 羊毛脂B. 加入盐酸普鲁卡因47. 软膏中常用硅油作为油脂性基质的主要原因：C.加入焦亚硫酸钠D.通入纯净空气 A. 亲水性强E. 加入卵磷脂 B. 无刺激性40. 依地酸二钠在注射剂中的作用主要为： C. 不污染衣物A. 增溶剂 D. 易涂布B. 抑菌剂 E. 疏水性强C.渗透压调节剂48. 羊毛脂作为油脂性软膏基质，其优点不包括：D.pH 调节剂E. 防止药物氧化的附加剂 A. 熔点适宜41. 供静脉用的注射液不得添加： B. 吸水性好A. 乳化剂 C. 无刺激性B. 抑菌剂 D. 润滑作用差C.渗透压调节剂 E. 稳定性好D.pH 调节剂49. 聚乙二醇作为软膏基质时常以适当比例不同分E. 抗氧剂子量的聚乙二醇相互配合，这样操作的目的是：42. 大量注入体内后，容易导致溶血的是： A. 改善药物的溶解度A. 等渗注射液B. 增加透皮作用C.增加吸水性 C. 下丹成膏D.去“火毒”D.制成稠度适宜的基质E. 摊涂E. 防止软膏失水干燥58. 黑膏药的工艺流程是：50. 下列软膏基质中，药物吸收最好的是： A. 炼油→下丹成膏→药料提取→去“火毒”→摊涂A. 羊毛脂B. 凡士林C.乳剂基质D. 蜂蜡 B. 药料提取→去“火毒”→炼油→下丹成膏→摊涂E. 聚乙二醇51. 下列水合作用最强的软膏基质是： C. 药料提取→炼油→下丹成膏→去“火毒”→摊涂A. 油脂性基质B.W/O 型乳剂基质 D. 药料提取→炼油→去“火毒”→下丹成膏→摊涂C.O/W型乳剂基质D.水溶性基质E. 药料提取→炼油→摊涂→下丹成膏→去“火毒”E. 胶体型基质52. 软膏中油脂性基质选用的灭菌方法最好是：59. 红丹是黑膏药制备的重要原料，其主要成分为：A. 湿热灭菌法B. 滤过除菌法 A. 三氧化铁C.干热空气灭菌法 B. 四氧化三铅D.火焰灭菌法 C. 硫酸亚铁E. 紫外线灭菌 D. 硫酸铜53. 外用膏剂中药物透皮吸收过程包括： E. 硅酸盐A. 浸润、渗透60. 凡士林、羊毛脂在橡胶膏剂中的作用为：B. 释放、穿透、吸收 A. 乳化剂 B. 增粘剂C.渗透、扩散 C. 填充剂D. 软化剂D.解吸、溶解、扩散E. 润滑剂E. 浸润、渗透、解吸、溶解、扩散61. 橡胶膏剂的制备方法为：54. 下列错误论述眼膏剂的是： A. 溶剂法 B. 研合法A. 应均匀、细腻 C. 熔合法 D. 乳化法B. 在洁净、无菌条件下制备 E. 热熔法C.易涂布于眼部，便于药物分散和吸收62. 药物或药材提取物与适宜的亲水性基质及适宜D.对眼部无刺激性，无微生物污染辅料混匀后，涂布与裱背材料上制成的外用贴膏E. 不溶性药材应用适宜的方法制成细粉剂：55. 处方中如有乳香、没药、冰片等，在黑膏药制 A. 涂膜剂 B. 糊剂备中哪个工序中加入为妥： C. 橡胶膏剂 D. 巴布剂A. 药材提取B. 炼油 E. 白膏药C.下丹成膏D. 去“火毒”63. 能够使大部分药物避免肝脏首过作用破坏的剂E. 摊涂型是：56. 黑膏药制备过程中反应生成脂肪酸铅盐的过 A. 包衣片 B. 微囊片程为： C. 软胶囊 D. 颗粒剂A. 药材提取B. 炼油 E. 栓剂C.下丹成膏D. 去“火毒”64. 在软膏、滴丸、栓剂中都经常作为基质的是：E. 摊涂57. 在水中浸泡以减轻刺激性的黑膏药制备过程 A. 聚乙二醇 B. 液体石蜡为： C. 凡士林 D. 可可豆脂A. 药材提取B. 炼油 E. 羊毛脂65. 油脂性基质以热熔法制备栓剂，常用的润滑剂72. 胶剂的制备流程一般为：是： A. 原辅料选择→原辅料处理→胶凝→煎胶→切胶A. 肥皂、甘油、 90%乙醇（ 1∶1∶5）→干燥→包装B. 甘油 B. 原辅料选择→煎胶→胶凝→切胶→干燥→包装C.肥皂、水（ 5∶1）D.植物油 C. 原辅料选择→原辅料处理→煎胶→滤胶→收胶E. 液体石蜡→胶凝→切胶→干燥→包装66. 错误叙述栓剂的是： D. 原辅料选择→原辅料处理→收胶→滤胶→煎胶A. 可起局部作用→胶凝→切胶→干燥→包装B. 可起全身作用 E. 原辅料选择→原辅料处理→收胶→切胶→煎胶C.是半固体制剂→滤胶→干燥→包装D.可避免药物对胃粘膜的刺激73. 下列对胶剂制法的论述，错误的是：E. 栓剂中可加入表面活性剂 A. 目前多采用蒸球加压煎煮法67. 热熔法制备栓剂的工艺流程是： B. 目前多采用蒸球减压煎煮法A. 基质 +药物→混匀→注模→成型 C. 每次煎出的胶液，应趁热离心除杂B. 基质熔融 +药物→混匀→注模→脱膜→包装 D. 煎煮时应保证胶质被充分煎出C.基质熔融 +药物→混匀→注模→冷却→刮削、取 E. 煎煮次数一般应当至煎煮液清淡为度出→包装74. 下列对胶剂干燥的论述错误的是：D.基质熔融 +药物→研匀→搓成型→包装 A. 胶片置于晾胶室内，摊放在晾胶架上E. 基质熔融 +药物→混匀→脱膜→包装 B. 摊放在竹帘上，置于微风阴凉处68. 下列哪个不能单独作为栓剂的基质： C. 一般每隔 3-5 天将胶片翻动一次A. 甘油明胶 D. 一般需晾胶、闷胶交替反复2-3 次B. 明胶 E. 在日光下晒干或烘箱中烘干C.半合成山苍子油脂75. 胶剂制备过程中加入豆油、冰糖、黄酒的阶段D.聚乙二醇为：E. 可可豆脂 A. 原辅料选择与处理69. 药物的重量与同体积基质重量之比称为： B. 收胶A. 热原 C. 干燥B. 亲水亲油平衡值 D. 煎胶C.昙点 E. 切胶D.等渗76. 胶剂制备过程中加入明矾的阶段为：E. 置换价 A. 滤胶 B. 收胶70. 下列正确叙述肛门栓剂的是： C. 胶凝 D. 煎胶A. 需要进行溶散时限检查 E. 切胶B. 能发挥局部与全身治疗作用77. 胶剂的提取方法一般采用：C.栓剂不能加入表面活性剂、稀释剂、吸收剂等 A. 回流法D.栓剂为半固体剂型 B. 浸渍法E. 可以使全部药物避免肝脏首过 C. 渗漉法71. 可可豆脂具有： D. 煎煮法A. 乳化能力 E. 超临界流体提取法B. 同质多晶性78. 胶剂多供内服，主要功效不包括：C.吸附性能 A. 补血 B. 温阳D.高溶解性能 C. 行气 D. 活血E. 强的可塑性 E. 滋阴79. 制备空胶囊壳时一般要加琼脂，琼脂的作用为： E. 溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理→染色→固化A. 增塑B. 芳香矫味88. 相对于散剂、颗粒剂，胶囊剂的特殊检查为：C.着色D. 增加胶液的胶冻力E. 防腐 A. 水分 B. 装量差异80. 制备空胶囊壳时一般要加甘油和羧甲基纤维 C. 卫生学 D. 外观性状素，二者的作用为： E. 崩解时限A. 增塑B. 芳香矫味89. 软胶囊可以采取的制备方法为：C.着色D. 遮光 A. 压制法 B. 填充法E. 防腐 C. 研合法 D. 模压法81. 软胶囊的崩解时限为： E. 乳化法A.30 分钟B.45 分钟90. 滴丸与其他固体剂型相比显著的特点为：C.60 分钟D.90 分钟 A. 剂量准确E.120 分钟 B. 自动化程度高82. 硬胶囊剂的崩解时限是： C. 可以包衣A.60 分钟B.15 分钟 D. 较易溶散，显效较快C.120 分钟D.90 分钟E. 生物利用度高E.30 分钟91. 滴丸制备的工艺流程为：83. 下列正确论述了硬胶囊的是： A. 熔融基质—滴制—冷凝—洗涤—干燥A. 胶囊剂的规格为数字越大，容积越大B. 熔融基质—加入药物—干燥—冷凝—洗涤—滴B. 囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等制C. 熔融基质—加入药物—滴制—冷凝—洗涤—干C.充填的药物一定是颗粒燥D.充填好的硬胶囊不用除粉或打光 D. 熔融基质—加入药物—冷凝—滴制—洗涤—干E. 硬胶囊充填时不必考虑药料性质燥84. 容积为 0.67ml 的硬胶囊是： E. 药物熔融—加入基质—滴制—冷凝—洗涤—干A.00 号B.0 号燥C.1 号D.2 号92. 固体药物在滴丸基质中的分散状态不包括：E.3 号 A. 形成固态溶液85. 二氧化钛在软胶囊囊材中的作用是： B. 形成固体溶液A. 粘合 C. 形成微细结晶B. 增塑 D. 形成亚稳定型结晶C.增加胶的凝结力 E. 形成无定型状态D.遮光剂93. 滴丸制备时如采用甲基硅油作冷凝剂，则其采E. 防腐用的基质为：86. 空胶囊壳的主要原料为： A. 硬脂酸A. 甘油B. 琼脂 B. 单硬脂酸甘油酯C.柠檬黄D. 明胶 C. 氢化植物油E. 乙基香草醛 D. 蜂蜡87. 空胶囊的制备流程大致为： E. 硬脂酸钠A. 溶胶→拔壳→干燥→蘸胶→截割→整理94. 下列不需要检查水分的为：B. 溶胶→干燥→拔壳→截割 A. 蜡丸 B. 水丸C.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理 C. 蜜丸D. 浓缩蜜丸D.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理E. 糊丸叮叮小文库95. 下列适宜制成胶囊剂的是： B. 掩盖异味A. 药物的水溶液 C. 减少药物用量B. 易风化药物 D. 改善外观C.易溶性药物 E. 控制丸剂的溶散D.油类药物104. 下述丸剂中一般采用塑制法制备的是：E. 易吸湿性药物 A. 蜡丸 B. 水丸96. 下列药物制备水丸时，最好采用其药汁，除了： C. 糊丸 D. 滴丸E. 浓缩丸A. 生姜B. 丝瓜络105. 炼制蜂蜜时，老蜜的相对密度为：C.磁石D. 白芍 A.1.25 B.1.30E. 自然铜 C.1.34 D.1.3797. 对于入肝经，活血散瘀、止痛的药物制备水丸 E.1.40时，常选用的赋形剂为：106. 下述丸剂包衣材料中不属于药物衣的是：A. 酒B. 药汁 A. 黄柏衣 B. 滑石衣C.醋D. 水 C. 青黛衣 D. 明胶衣E. 糖液 E. 朱砂衣98. 富含纤维的药粉制备蜜丸时，需选用的赋形剂107. 颗粒剂的粒度要求为：不能通过 1 号筛和能为：通过 5 号筛的颗粒和粉末总和，不得超过：A. 嫩蜜B. 炼蜜 A.3.0% B.6.0%C.老蜜D. 米糊 C.8.0% D.9.0%E. 蜂蜡 E.15.0%99. 蜜丸制备中，一般药粉与炼蜜的比例是：108. 颗粒处方中如含有挥发性成分时，其加入的阶A.1:1-1.5B.1:2-3 段为：C.1:3-4D.1:0.5-1 A. 精制 B. 包装E.1:4-5 C. 制粒 D. 干燥100. 下列除哪种丸剂外，均常采用塑制法制备的 E. 整粒是：109. 片剂压片常用的粘合剂是：A. 蜜丸B. 糊丸 A. 乳糖 B. 淀粉C.蜡丸D. 浓缩水蜜丸 C. 淀粉浆 D. 氧化镁E. 水丸 E. 微粉硅胶101. 炼制蜂蜜时，中蜜的炼制温度应为：110. 下列不属于润滑剂的是：A.105 —115℃ A. 微粉硅胶B.112 —115℃ B. 滑石粉C.116 —120℃ C. 硬脂酸镁D.116 —118℃ D. 微晶纤维素E.119 —122℃ E. 硬脂酸102. 蜜丸丸条质量不需要达到的是：111. 下列不属于片剂中润湿剂与粘合剂的是：A. 粗细适当 A. 淀粉浆B. 表面光滑 B. 糖浆C.长短一致 C. 乙醇D.内部充实，无空隙 D. 胶浆E. 粗细均匀 E. 硬脂酸镁103. 对丸剂包衣目的陈述错误的是：112. 表面活性剂在片剂中常用以：A. 增加药物稳定性 A. 润湿作用以促进片剂崩解B. 稀释121. 采用湿制颗粒制备中药片剂，压片前的颗粒含C.粘合水量一般为：D.吸收 A.1-3% B.3-5%E. 助溶 C.5-7% D.8-9%113. 硬脂酸镁在片剂中常作为： E.10-13%A. 崩解剂B. 稀释剂122. 片剂包衣打光用：C.吸收剂D. 润滑剂 A. 蜂蜡 B. 石蜡E. 粘合剂 C. 虫蜡 D. 液体石蜡114. 在片剂中，淀粉常作为： E. 地蜡A. 润滑剂B. 湿润剂123. 多用于包隔离层，可增加衣层粘性、塑性和牢C.助流剂D. 稀释剂固性，并对片心起保护作用的是：E. 干燥粘合剂 A. 糖浆 B. 有色糖浆115. 片剂处方中如含有较多脂肪油或挥发油类药 C. 虫蜡 D. 滑石粉物，选用的吸收剂最好是： E. 胶浆A. 乳糖B. 糊精124. 目的在于使片剂的衣层增厚，消除药片原有棱C.磷酸氢钙D. 糖粉角的工序为：E. 甘露醇 A. 隔离层 B. 粉衣层116. 纤维性强、弹性大以及质地疏松的中药制片时 C. 糖衣层 D. 有色糖衣层选用的粘合剂最好是： E. 打光A. 淀粉浆B. 水125. 利用干压包衣机将包衣材料制成的干颗粒压C.糖浆D. 糊精浆在片心外层而成的包衣方法：E. 不同浓度的乙醇 A. 锅包衣法117. 口含片、咀嚼片的稀释剂最好选择： B. 沸腾包衣法A. 淀粉 C. 压制包衣法B. 糊精 D. 悬浮包衣法C.可压性淀粉 E. 滚转包衣法D.磷酸氢钙126. 下列正确叙述气雾剂的是：E. 糖粉 A. 只能是溶液型气雾剂，不能是混悬型气雾剂118. 用枸橼酸和NaHCO3作片剂崩解剂的作用机理 B. 不能加潜溶剂、防腐剂主要是： C. 抛射剂为高沸点物质A. 膨胀作用 D. 抛射剂常是气雾剂中药物的稀释剂B. 湿润作用 E. 抛射剂用量少，喷出的雾滴细小C.湿润作用127. 吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是：D.产气作用 A. 口腔 B. 咽喉E. 毛细管作用 C. 鼻粘膜 D. 肺泡119. 淀粉浆在片剂中作为粘合剂的常用浓度为： E. 上呼吸道A.5%B.7% 128. 一般需要将流出液进行重蒸馏或加盐重蒸馏C.8%D.10% 的提取方法为：E.15% A. 回流法120. 遇水能迅速崩解均匀分散，可以口服、吮服或 B. 水蒸气蒸馏法吞服的片剂为： C. 渗漉法A. 分散片B. 包衣片 D. 煎煮法C.口含片D. 舌下片E. 煎煮法E. 溶液片129. 渗漉法的操作过程一般为：A. 粉碎—润湿—填装—排气—浸渍—渗漉 A. 制粒前加入B. 粉碎—浸渍—排气—填装—渗漉 B. 混合药粉时中加入C.粉碎—填装—润湿—排气—浸渍—渗漉 C. 混入粘合剂或湿润剂中加入D.粉碎—润湿—排气—浸渍—填装—渗漉 D. 加入从已干燥并混匀的颗粒中筛出的部分细粉E. 粉碎—填装—排气—润湿—浸渍—渗漉中，再与其它颗粒混匀130. 根据药典、药品标准或其他规定的处方，将原 E. 在包衣之前喷雾到压制好的素片上料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的138. 片剂包糖衣的工艺流程是：药品，称为： A. 隔离层→粉衣层→有色糖衣层A. 中成药B. 新药 B. 糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光C.制剂D. 药品 C. 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光E. 剂型131. 按医师处方专为某一病人配制的，并注明用法 D. 隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光用量的药剂操作称为：A. 中成药B. 制剂 E. 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光C. 调剂D. 药品E. 剂型139. 片剂包糖衣时糖浆的浓度一般为（g/g ）：132. 药品生产和质量全面管理的通用准则是： A.10~15%A. 药典B.20~25%B. 部颁标准C.30~40%C.局颁标准D.50~60%D.药品非临床安全性质量管理规范E.65~75%E. 药品生产质量管理规范140 回流提取法的特点为：133. 输液剂的灭菌多采用： A. 采用超临界流体A. 热压灭菌B. 根据道尔顿定律B. 紫外线灭菌C. 溶剂循环使用C.干热灭菌D. 适用于含热敏性成分药材的提取D.微波灭菌E. 提取液受热时间短E. 煮沸灭菌二、 B 型题134. 制备胶制时加入明矾的目的是： A. 最粗粉 B. 粗粉A. 增加胶剂硬度 C. 细粉 D. 最细粉B. 增加胶的透明度 E. 极细粉C.沉淀胶液中泥土等杂质 1. 全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过D.降低粘性20%的粉末E. 便于切割 2. 全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于135. 下列属于胶剂的是：95%的粉末A. 白及胶B. 阿拉伯胶 A. 含毒性药物的散剂C.虫胶D. 明胶 B. 眼用散剂E. 黄明胶 C. 含液体药物的散剂136. 浓缩蜜丸所含水分不得超过： D. 含低共熔混合物的散剂A.5.0%B.9.0% E. 含化学药品的散剂C.12.0%D.15.0% 3 硫酸阿托品散属于 .E.20.0% 4. 处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于137. 片剂中如果含少量挥发油，正确的加入方法 A. 浸渍法为： B. 回流法C.水蒸气蒸馏法18. 常用于过敏性试验或疾病诊断，一次注射量在D.煎煮法0.2ml 以下E. 渗漉法 A. “架桥现象” B. “返砂”5. 将含有挥发性成分的药材与水或水蒸气共同加 C. 去“火毒” D. “塌顶”热，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，并经冷凝分 E. “牛眼泡”取挥发性成分的一种浸提方法19. 黑膏药制备时为避免使用时产生局部刺激性的6. 采用易挥发的有机溶剂提取药材成分，其中挥发操作性溶剂馏出后又被冷凝，流回浸出器中浸提药材，20 煎膏剂要采用炼蜜或炼糖是为了防止这样循环直至有效成分提取完全的方法 A. 发胶类 B. 角胶类A. 水B. 乙醇C. 甲胶类D. 骨胶类C.丙酮D. 酸E. 皮胶类E. 碱21. 黄明胶属于7. 常用于新鲜动物药材的脱脂或脱水22. 新阿胶属于8. 提取过程中常用于增加偏酸性有效成分的溶解23. 鳖甲胶属于度和稳定性24. 阿胶属于A. 注射剂B. 输液剂 A. 崩解时限C.眼用溶液剂D. 注射用无菌粉末 B. 融变时限E. 乳浊液型注射剂 C. 溶散时限9. 常用甲基纤维素、聚乙二醇等粘度调节剂的是 D. 相对密度E. 粘稠度10. 用于补充营养、调节体液酸碱平衡的是25. 属于硬胶囊剂特殊检查的项目为26. 属于煎膏剂的检查项目为A. 热原B. 等渗 A. 增塑剂 B. 增稠剂C.昙点D. 鞣质 C. 着色剂 D. 避光剂E. 等张 E. 芳香矫味剂11. 能引起恒温动物体温异常升高的致热物质27. 甘油在空胶囊制备时的作用为12. 与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液28. 琼脂在空胶囊制备时的作用为A. 亚硫酸钠29. 乙基香草醛在空胶囊制备时的作用B. 胆汁30. 柠檬黄在空胶囊制备时的作用为C.氯化钠 A. 散剂 B. 颗粒剂D.碳酸氢钠 C. 硬胶囊 D. 软胶囊E. 三氯叔丁醇 E. 肠溶胶囊13. 注射剂中作为抗氧剂31. 将胶囊经高分子材料处理或其他适宜方法加工14. 注射剂中作为渗透压调节剂制成的药剂，囊壳不溶于胃液中，但能溶于肠液中15. 注射剂中作为调节 pH16. 注射剂中作为抑菌剂和减轻疼痛的附加剂32. 将一定量的药材提取物加适宜的辅料密封于球A. 静脉注射液形、椭圆形的软质囊材中制成的药剂B. 脊椎腔注射液33. 采用压制法或滴制法制备C.肌肉注射液34. 将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料D.皮下注射液制成均匀的粉末或颗粒，充填于空胶囊中制成的药E. 皮内注射液剂17. 多为水溶液，油溶液和一般混悬型注射液不能 A. 水分 B. 溶化性用。