物理原理
C-反应蛋白：CRP是一种急性相蛋白，也是最敏感的急性期反应蛋白，其浓度在细菌感染后增高，而病毒感染时不增高。所以用于鉴别细菌感染或病毒感染的一个首选指标。检测CRP有助于证明系统炎症的存在，评价抗生素对某些细菌性感染的疗效，CRP升高或下降标志病情的发展或趋于稳定。
正常人CRP浓度很低（0.068~8.2mg/L），但在组织损伤、急性感染发生后6~8小时开始升高、24~48小时达到高峰，可达正常值的几百倍或上千倍，升高程度与感染程度成正比，炎症治愈后CRP浓度迅速下降，7~12天恢复正常。
C-反应蛋白的临床意义：鉴别细菌或病毒感染；检测病情；监控术后感染；抗生素疗效观察；预测心血管病危险等。
基本原理
特定蛋白仪-PRC一般采用速率散射比浊法，其是一种动力学测定方法，在一定条件下，抗原和相应的抗体很快结合成抗原抗体免疫复合物颗粒，速率比浊法就是在一定时间内抗原抗体结合过程中，测定二者结合的最大反应速度，即反应达顶峰峰值。所谓速率是抗原抗体结合反应过程中，在单位时间内两者结合的速度。速率法是测定最大反应速率，即在抗原抗体反应达最高峰时，通常为数十秒钟，测定其复合物形成的量。峰值的高低在抗体过量情况下与抗原的量成正比。峰值出现的时间与抗体的浓度及其亲和力直接相关。不同抗原含量其速率峰值不同，通过微电脑处理，求出抗原含量。
抗原过程检测：一是终点散射比浊法，其原理是让抗原抗体作用一定时间，使其反应达到平衡后，测定其复合物的量。复合物的浊度不再受时间的影响，但反应复合物聚合产生絮状沉淀之前（大约反应数十分钟）进行浊度测定。敏感度达mg/L，可自动化，但反应时间长。二是免疫胶乳比浊法，选择一种大小适中，均匀一致的胶乳颗粒，吸附抗体后，当遇到相应抗原时，则使透过光减少。这种减少的程度与胶乳凝集成正比，与抗原量成正比。该法敏感度高，试剂稳定。因反应液中无PEC沉淀剂的影响，个体IC对结果影响也小，所以结果稳定、可靠，特异性好；不需特殊仪器设备，一般分光光度计、自动化生化分析仪或散射比浊仪均可使用。
免疫散射比浊法是通过测量悬浮于比色杯中的乳胶颗粒结合物所造成的散射光强度，计算检测物的含量，从而计算出待测特定蛋白的含量。
主要参数简介（仅供参考）
1、温度准确度与波动度
准确度不超过±1°，波动度不大于±1°
2、测量准确度
≤±5%
3、测量重复性
≤±5%
4、仪器稳定性
≤±5%
5、通道差
≤±10%
6、样本用量
≤20μl
7、携带污染 ≤1.0%，空白计数≤0.2mg/L
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