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什么叫血凝价药学院、药物研究院、药物安全性评价研究中心全自动血凝分析仪 采购项目询价文件

1.

全自动血凝分析仪

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1 工作环境:

1.1 电源:AC 100-240V50Hz±1Hz

1.2 环境温度:10-35 ℃

1.3 环境湿度:20%-80%

2 技术参数:

2.1 检测方法及原理:凝固法、发色底物法、免疫比浊法。

2.2 支持物种种类:人、非人灵长类、大鼠、小鼠、犬、兔、猴、猪、马、绵羊、山羊、奶牛、美洲驼、羊驼、大熊猫、小熊猫、雪貂、猫、骆驼等物种。

2.3需拿厂家授权;如果是进口仪器,需提供报关单资料。

2.4 样本类型:枸橼酸钠抗凝血浆、柠檬酸钠抗凝血浆。

2.5 检测项目:PTAPTTFIBTT、凝血因子、D-DimerFDPAT-III等。

2.6 检测速度:PT≥110测试/小时、PT+APTT≥100测试/小时。

2.7 样本位:样本位数量≥50个,原始管可直接上机,具备急诊位;所有样本位可作为急诊位使用

2.8 试剂位:试剂位≥30个,其中试剂冷藏位≥28个。

2.9 检测通道:凝固法检测通道≥8个。

2.10 进样模式:支持全自动进样架模式进样,连续循环进样,标配盖帽穿刺功能。

2.11 具有自动复检功能:任意项目自由组合,测试项目智能排序,具有异常标本自动重测,自动再稀释、自动预稀释。

2.12 样本针:具有液面探测、立体防撞、随量跟踪。

2.13 样本针携带污染率:≤0.05%,可以有效降低项目间的交叉污染。

2.14 多波长检测,检测波长≥3个:可智能监测结果自动调整检测波长。避免溶血、黄疸、脂血对检测结果的干扰。

2.15 具有样本监测功能,能自动监测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本。

2.16 具有试剂在线装载功能,即仪器在运行过程中可随时添加试剂。

2.17 具有实时在线质控管理功能、自动再检功能、自动多点定标功能。

2.18 具有试剂、清洗液不足提示、废液溢出报警等功能。

2.19 全中文操作系统,标配≥10.4 英寸的彩色触摸显示屏+IPU(信息处理单元)

2.20 系统配套性要求:具有原厂配套试剂、校准品和质控品。

2.21 反应杯单个独立,无需磁珠及参比品。一次放置≥300个,可自动连续排列

2.22 软件配置:软件系统需具有4级权限分级功能,需配置审计追踪软件,需提供终身免费的软件升级服务。

2.23 权限和审计追踪要求,权限具备四级分类,每一类权限要求不同。

一级权限:授权管理账户、软件和数据。

二级权限:授权配置硬件及软件系统,建方法、项目等。

三级权限:授权使用软件;分析、保存及打印数据等。

四级权限:仅查看授权的数据。

3 详细配置:

3.1 全自动血凝分析仪主机1台。

3.2 配套联想开天M630Z兆芯KX-U6780A,

运行内存16G,

512G固态,2G独显

27寸显示器。

3.3 激光打印机1台。

3.4 条码阅读器1台。

4 提供符合GLP要求的IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)验证方案,免费提供试剂、标准品及耗材进行IQOQPQ验证服务和验证报告,需配合第三方校准公司进行仪器校准并提供校准所需的试剂、标准品及耗材。

5 售后及培训

5.1 质保期为3年,在质保期内,因产品质量造成的问题,需免费提供配件并现场维修,且所提供的任何零配件必须是其原设备厂家生产的或经其认可的。产品存在质量问题,甲方有权要求乙方换货。

5.2 提供一年 2 次全免费(配件+人力)对产品设备的维护保养。

5.3 须承诺凡设备出现故障,自接到报修电话1小时内响应,3 小时内到达现场,24 小时内解决故障问题。保修期外只收取甲方零配件成本费,其他免费。

5.4 每年至少提供一次技术培训,使操作员能够熟练撑握该仪器的使用方法。

5.5 需提供2家以上GLP机构使用的证明。

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