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什么是EVM治疗云顶新耀癌症疫苗在美国获批临床


3月24日,云顶新耀宣布其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的IND申请获得美国FDA批准。根据新闻稿,EVM14是该公司首个获得FDA IND批准的自主研发新药。

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EVM14是一款靶向多种肿瘤相关抗原(TAA)的通用型的现货肿瘤治疗性疫苗,拟用于非小细胞肺癌、头颈癌等多种癌症的治疗。该产品通过将编码多种肿瘤相关抗原的mRNA原液包封在脂质系统中配制而成。肌肉注射后,EVM14可被抗原呈递细胞(APC)摄取并翻译成靶抗原,经加工后由主要组织相容性复合体(MHC)分子呈递给T细胞并激活抗原特异性T细胞。这些活化的T细胞可迁移至肿瘤组织,识别并杀死表达靶抗原的肿瘤细胞,同时诱导免疫记忆


在临床前试验中,EVM14在小鼠中诱导了剂量依赖性的抗原特异性免疫应答,并在多个小鼠同源肿瘤模型中显著地抑制了肿瘤生长。EVM14显著地激活了T细胞,促进T细胞对肿瘤组织的浸润,增强了T细胞的杀伤功能,降低了调节性T细胞(Treg)的浸润以及细胞毒性T细胞(CTL)的耗竭,与其抗肿瘤活性高度相关。因此,作为一款治疗型疫苗,EVM14能够诱导免疫记忆,展现出有效降低肿瘤复发的能力,有望让患者实现“长期无癌生存”的获益。该产品与免疫检查点抑制剂联用也可以显著增强抗肿瘤活性,支持在临床上对联合用药的探索。


根据云顶新耀新闻稿介绍,其正通过mRNA技术平台,多路径开发肿瘤及其他治疗性的mRNA药物,包括个性化肿瘤治疗性疫苗(PCV)、通用型的现货肿瘤治疗性疫苗、免疫调节肿瘤治疗性疫苗、自体生成CAR-T产品等,并开发新一代LNP递送系统以增强细胞介导的免疫反应。其中,云顶新耀首个自主研发的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16已于2025年3月在临床试验中完成首例患者给药。

参考资料:

[1] 云顶新耀宣布通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请获美国FDA批准. Retrieved Mar 24,2025, from https://mp.weixin.qq.com/s/8G3NmTQcuKP44_Qfp4QCCA

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