肥厚型心肌病（HCM）是现代社会中常见的心血管疾病之一。其特征为心肌肥厚，且常伴心房颤动、心力衰竭和心律失常等严重并发症。此外，约62%的HCM患者还伴有高血压（HTN），这使得临床管理变得更加复杂。在疾病早期阶段，HCM和HTN可能均表现为无症状，但随着HTN的进展，心肌细胞的肥厚通常会迅速加剧。目前，针对合并高血压的HCM患者，尚缺乏安全有效的治疗药物，研究者们正在积极探索能够同时改善心肌肥厚及降低血压的综合治疗方案，以期增强患者的生活质量和改善预后。
在众多中药材中，牛膝与三白草因其独特的药理特性受到广泛关注。在中医理论框架下，HCM常被归因于气滞、瘀血及痰湿阻滞。牛膝通过促进血液循环、消散瘀血及疏通经络，有望改善心肌的供血，从而减轻心肌肥厚。三白草则通过清热解毒、利尿及消肿作用，辅助降低血压并减轻心脏负担。已有研究表明，牛膝能够通过抗纤维化、抗氧化及抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统的活性来减缓心肌肥厚，而三白草则展现出抗炎、抗菌及降压的特性，有助于高血压的控制及心血管系统的保护。基于中医理论，这两种中药的组合具有协同增强治疗效果的潜力，为HTN合并HCM患者提供了一种有前景的互补治疗策略。然而，目前针对其具体作用机制的研究仍显不足，亟需开展系统性研究以深入探讨其作用机制及临床应用价值。
生物信息学网络分析通过构建“疾病-基因-靶点-药物”相互作用网络，全面评估药物对疾病的影响。计算机辅助药物设计（CADD）为评估药物结合模式及受体亲和力提供了科学基础，具有高效性及准确性。生物信息学与CADD的结合在多个治疗领域展现了显著的有效性，例如在HIV研究中辅助设计抑制剂，在肿瘤学领域识别药物靶点并优化疗效，以及在阿尔茨海默病研究中设计小分子以调节关键蛋白。针对心血管药物，生物信息学可用于分析遗传变异，而CADD则用于设计针对这些变异的药物。本研究的初步目标是利用生物信息学与CADD技术评估牛膝和三白草的活性成分，以探讨其在治疗肥厚型心肌病和高血压方面的潜力。
齐齐哈尔医学院贾伟伟课题组通过将生物信息学与计算机辅助药物设计的结合，聚焦于牛膝与三白草的天然活性成分，并系统性地确定其作用靶点，旨在探讨其对HCM与HTN的潜在疗效，揭示了这些传统中药在现代医学中的应用价值，并为心血管疾病的治疗提供了新的研究思路。
