定性pcr仪是什么五种致泻性大肠埃希氏菌鉴定试剂盒（PCR法）使用说明

病菌检测系列可针对食品、饲料等样品中的致病微生物的特异核酸片段进行扩增，仪器实时监测扩增过程中的荧光信号变化，自动判读结果。本产品用于致泻大肠埃希氏菌的检测。检出限为10³ CFU/ml。

◆ 所需仪器

ABI ，BioRad，TaKaRa等PCR扩增仪，电泳仪，凝胶成像仪等电泳配套设备。（使用荧光定量PCR仪进行定性判读时则无需电泳设备）

◆ 自备耗材和仪器

①灭菌1.5mL或2.0mL离心管；②冰盒；③移液器（0.5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套灭菌吸头；④离心机；⑤涡旋混匀器；⑥金属浴。

◆ 样品处理

参照《GB4789.6—2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 致泻大肠埃希氏菌检验》中的操作步骤进行前增菌。建议使用试剂配套细菌基因组DNA提取系列产品。

◆ 实验操作

1．添加模板（样本制备区，放置于冰盒中进行）

取所待检样品数+3的12联反应管，将试剂完全解冻，分离心30s。离心后揭开封口膜，使用穿刺加样法穿过固封层向每管反应液中分别加入2μL模板（或直接使用无菌吸头挑取少许待检菌落至反应管中）。

加样示例：（有2个待测样品）

取5排12联反应管，按顺序第一排全部加NG-DW，第二排全部加NG-Ecoli，第三排全部加样品1，第四排全部加样品2，第五排全部加PG-Ecoli。

盖好配套的PCR管盖后，涡旋混匀30s，离心1min，立即进行PCR扩增反应。

2. 扩增反应（扩增及产物分析区）

   按下列条件设置扩增反应：（如需使用荧光法进行检测请选择FAM通道）

3. 产物电泳（扩增及产物分析区）

称量4. 0g琼脂糖粉，加入至200
mL的1×TAE电泳缓冲液中，充分混匀。使用微波炉反复加热至沸腾，直到琼脂糖粉完全融化形成清亮透明的溶液。待琼脂糖溶液冷却至60℃左右时，加入溴化乙锭(
EB
)至终浓度为0.5μg/mL，充分混匀后，轻轻倒入已放置好梳子的模具中，凝胶长度要大于10cm，厚度宜为3mm~5mm。检查梳齿下或梳齿间有无气泡，用一次性吸头小心排掉琼脂糖凝胶中的气泡。当琼脂糖凝胶完全凝结硬化后,轻轻拔出梳子，小心将胶块和胶床放入电泳槽中，样品孔放置在阴极端。向电泳槽中加入1×TAE电泳缓冲液，液面高于胶面1mm~2mm。将
5μL PCR产物与1μL 6×上样缓冲液混匀后，用微量移液器吸取混合液垂直伸入液面下胶孔，小心上样于孔中；阳性对照的 PCR
反应产物加入到最后一个泳道;第一个泳道中加入 2 μ L 分子量 Marker
。接通电泳仪电源，根据公式：电压=电泳槽正负极间的距离（cm）×5V/cm计算并设定电泳仪电压数值；启动电压开关，电泳开始以正负极铂金丝出现气泡为准。电泳30min~45min后，切断电源。取出凝胶放入凝胶成像仪中观察结果，拍照并记录数据。

进行电泳检测时，需对比Marker进行判断，当目的靶标对应位置出现单一显著条带时可判断该靶标为阳性；否则为该靶标检测为阴性。（使用荧光定量PCR仪检测时，检测孔Ct≤30时判断该孔为阳性；当检测孔Ct＞30时，该检测孔为阴性）

示例电泳图

需同时满足：1.空白对照中所有泳道均为阴性；2.阴性对照中uidA泳道阳性，其余泳道阴性；2.阳性对照中所有泳道阳性，此时可判断实验有效。如无法满足上述条件，则实验无效，需重复实验；如重复后结果仍为无效，请于本公司技术支持联系。

在实验有效的情况下，可根据下表进行判读：

◆ 注意事项

1．本试剂检测灵敏度高。为了防止污染，实验要分区操作。

1）第一区：样本制备区。

2）第二区：扩增及产物分析区。

分区之间最好进行物理性隔离，避免人为因素造成的污染。

2. 实验过程中穿戴工作服和乳胶手套，使用移液器，试验产生的所有废弃物及时处理。

3．严格按照操作步骤操作，试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰盒上操作。

4．反应液中的成分对光敏感，应避光保存。试剂使用前要完全解冻，但应避免反复冻融，推荐使用前离心30秒。

5．不同批号试剂请勿混合使用，在有效期内使用。