听力计
是 (进口产品下达编号:常财进核[2020]000080)
否
听力计:参数如下;
1、通道：两路独立通道
2、频率：▲气导125～≥8000Hz，骨导250～8000Hz,误差小于±1％
3、掩蔽：纯音测试窄带噪声或白噪声
言语测试言语噪声或白噪声
4、测试声强范围：气导 –10－120dBHL
骨导 –10－80dBHL
5、输出信号：气导耳机、骨导耳机
6、输入信号：纯音、言语测试
7、标准功能：纯音测听提供连续音、脉冲音和啭音,步进可以选择1dB、2.5dB或5dB
8、特殊功能： ▲ SISI测试振幅可调制5、4、3、1、0.75、0.50、0.25dB
ABLB测试
Stebger测试
9、言语功能：内置言语词表
10、数据传输：设备可连接计算机传输数据
11、电源：多种供电方式可选。
12、直流适配器供电；电池供电；USB端口供电
13、储存功能：设备内可储存患者测试结果
计算机内可无限储存患者测试结果
14、打印功能：▲打印A4中文报告便于长久保存患者测试结果
15、标准配置:气导耳机.骨导耳机.应答器.双色笔.听力图记录本.RS232数据接口.使用手册、电脑打印机
16、▲听力计采购进口产品。
17、需满足外出体检系统工作要求，支持单独机操作或电脑控制操作测试。
心电图机
是 (进口产品下达编号:常财进核[2020]000080)
否
心电图机:参数如下;
1、输入电路
1.1 心电输入：12导联同步采集，10电极
1.2 导联选择：自动或手动
1.3 输入方式：浮地输入
1.4 输入保护：标配导联线内附除颤保护电路
1.5 采样率：8000 Hz/8Ch
1.6 模数转换精度：≤2.5 μV
1.7 输入阻抗：≥50MΩ
1.8 耐极化电压：≥±550mV
1.9 共模抑制比：≥105dB
1.10 频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）
1.11 标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±5%
1.12 时间常数：≥3.2秒
1.13 滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波
1.14 低通滤波：75Hz, 100Hz, 150Hz 三档
1.15 肌电滤波：25Hz/35Hz 二档
1.16 交流滤波：50Hz或60Hz
1.17 基线抑制：强/弱 二档
1.18 增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动
1.19 不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警
1.20 电极脱落：液晶显示器显示脱落部位
2、显示和记录
2.1. 显示方式：≥7″液晶显示
2.2. 显示分辨率：800*480
2.3. 显示导联数：同屏12导联，≥2.8s
2.4. 显示内容：系统菜单、心电波形、心率、导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、测量信息、工作模式、标记等
2.5. 记录器：内置高分辨率热线阵打印。
2.6. 记录纸宽度：210mmx140mm折纸
2.7. 记录道数：3, 3+1, 6, 12道
2.8. 走纸速度：10, 12.5, 25，50mm/S
2.9. 无纸检出：记录纸用完后自动停止走纸并报警
2.10. 打印数据：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、电极检出、噪声、计时标记、事件标记、心电波形、分析报告等。
2.11. 操作模式：可自动或手动。自动操作时支持实时或回顾记录，具备自动检测并延长记录心律失常波形，且支持全自动开始记录，记录波形10-24秒可调。
2.12. 支持二阶梯实验
2.13. 支持运动后检查
2.14. 支持RR间期检查
3、其它
3.1. 测量分析：ECAPS 12C 性别年龄特异性算法，支持超过40种心电相关参数自动测量，符合IEC-60601-2-51性能要求
3.2. ECAPS18自动分析算法。针对右胸后壁导联提供详细自动测量分析。
3.3. 自动测量参数：包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值
3.4. 自动分析结果：5大类240种以上分析结论支持，至少四级尺度标准。十大类诊断意见，五大类综合判断详细区分。支持负荷后实验自动分析。分析结果支持中文或英文切换（可包含原因说明）显示和打印语言可分别设置，支持两版本明尼苏达码表示。
3.5. 支持右胸后壁导联独立分析
3.6. 支持18导联ST-Map
3.7. 外部输入：10mm/0.5V±5%，输入阻抗≥100kΩ
3.8. 信号输出：0.5V/1mV±5%，输出阻抗≤100Ω，输出短路时不损坏心电图机
3.9. 其它输出接口：USB/SD
3.10. 存储和传输：内置400份心电图，扩展支持
3.11. 网络：支持有线或无线网
3.12. 提示音：QRS同步或热笔拟笔音
3.13. 输入键：键位支持直接输入患者ID号
3.14. 打印网格：具备在无网格纸上打印网格功能
3.15. 心律失常检测：具备心律失常检测并自动延长记录的功能
3.16. QTc算法：支持2种或2种以上算法
3.17. 重量：≤4.2Kg
3.18. 安全性：电击防护类型: I类CF型。
3.19. 交流：100-240±10%
3.20. 直流：长效可充电电池，充满电可连续工作30分钟以上。
3.21. ▲心电图机整机采购进口产品。
4. 需满足外出体检系统工作要求。
彩超
否
是
彩超:参数如下;
1. 主机系统性能
1.1 全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统主机
1.2 ≥15寸超薄宽屏高分辨率逐行扫描彩色液晶显示器
1.3 主机重量≤6.0 kg（不含电池）
1.4 ▲主机内置探头接口≥2个，大小一致，全激活，互通互用
1.5 数字波束形成器
1.6 多倍信号并行处理技术
1.7 数字化全程动态聚焦
1.8 数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12 bit
1.9 接收方式：发射、接收通道≥1024
1.10 二维灰阶成像单元
1.11 谐波成像单元，支持组织谐波成像、脉冲反相谐波成像
1.12 M型成像单元
1.13 彩色多普勒成像单元
1.14 频谱多普勒成像单元
1.15 ▲空间复合成像，≥4级可调，最高可支持9线空间复合
1.16 具有组织特异性成像，能够独立选择实质、普通、脂肪、液性成像模式
1.17 二维角度独立偏转成像，≥6级可调
1.18 斑点噪音抑制，多级可调
1.19 扩展成像，支持线阵、凸阵，支持二维、彩色多普勒模式
1.20 图像放大功能，支持前端放大、后端放大
1.21 支持一键全屏放大
1.22 多语言操作界面：支持中文键盘输入
1.23 图形化预设置：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件，并以脏器图标直观显示
2. 探头规格
2.1 超宽频变频探头：基波≥5种，谐波≥5种，彩色多普勒≥3种，PW≥3种，可视可调
2.2 探头配置：凸阵探头1把、线阵探头1把
2.3 腹部凸阵探头，探头频率：1.0-7.0MHz
2.4 浅表线阵探头，探头频率：4.0-16.0MHz
3. 二维灰阶参数
3.1 最高扫描线密度≥512超声线
3.2 最大探测深度≥30cm
3.3 发射声束聚焦：聚焦区域多级可调
3.4 二维增益调节范围≥200dB
3.5 ▲动态范围≥200dB，可视可调
3.6 物理滑动TGC分段调节≥8段，具有 TGC 曲线显示
3.7 侧向增益补偿LCG≥8段，具有 LGC 曲线显示
3.8 伪彩≥12种
3.9 声功率1–100%，可视可调
4. 彩色多普勒参数
4.1 多普勒增益≥200dB
4.2 彩色增强功能：彩色多普勒能量图及方向性能量图
4.3 彩色多普勒定量分析软件：彩色血流剖面图、定点测速功能
5. 频谱多普勒参数
5.1 方式：脉冲波多普勒（PW）
5.2 B/D兼用：线阵：B/PW，凸阵：B/PW，扇扫：B/PW、B/CW
5.3 取样宽度及位置范围：宽度 0.5–24mm
5.4 显示控制：反转显示（左/右；上/下）
5.5 频谱实时包络功能，在实时诊断下，频谱实时包络并显示血流参数
6. 系统通用技术规格
6.1 内置锂电池独立供电
6.2 可配置DICOM3.0接口
6.3 主机内置USB接口≥2个
6.4 主机内置HDMI、S-VIDEO等接口
6.5 配置专用台车
7. 测量和分析
7.1 常规测量软件包：距离、面积、体积、角度、时间、斜率、心率等
7.2 腹部测量软件包
7.3 妇科测量软件包
7.4 心脏测量软件包
7.5 泌尿测量软件包
7.6 小器官测量软件包
7.7 儿科测量软件包
7.8 血管测量软件包
8. 图像存储，回放和浏览
8.1 同屏一体化智能剪切板
8.2 支持快速存储和浏览屏幕图像、电影
8.3 存储动、静态图像，屏幕可显示硬盘容量数据信息
9. 图文工作站
9.1 系统可存储病人信息，可查询、检索、调阅历史信息
9.2 支持动、静态图像文件及病人报告的存储，以及病人图像的快速浏览
9.3 支持以下存储介质：内部硬盘、USB移动存储设备
9.4 支持AVI、WMV、JPG、BMP、TIF等格式输出
10. 需满足外出体检系统工作要求。
数字化X光机及数字化X光机防护设施
否
是
数字化X光机及数字化X光机防护设施:参数如下;
数字化X光机技术要求：
1、整体要求
（1）投标单位所投X光机必须具备整机注册证，要求提供所投X光机加盖生产厂家公章的整机注册检验报告内的整机外观图与安装在体检车上的实物外观图，二者应一致。
（2）投标单位所投X光机的技术配置必须与其注册证的“结构及组成”中备案的一致，若注册证中“结构及组成”无配置型号或技术参数，则必须在投标文件中提供所投X光机加盖制造商公章的整机注册检验报告内的技术配置型号或技术参数页证明。
2、高频高压发生装置（注明品牌、型号）
（1）功率：≥50KW（提供食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心检验报告证明文件）
▲（2）输入电源：单相220V，带二级储能电池，外出体检时不受电源的限制，无需动力电。（提供食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心检验报告证明文件）
▲（3）输入功率：≤10KVA（提供食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心检验报告证明文件）
（4）摄片电压：40-150KV
（5）加载时间：0.001s-5s
▲（6）最大电流时间积：≥700mAs（提供食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心检验报告证明文件）
（7）摄影mA范围：≥10 mA，≤630mA
3、X射线管球组件（注明品牌、型号）
▲（1）旋转阳极热容量：≥320KHU
（2）双焦点：≤0.6 mm/1.2 mm
4、平板探测器（注明品牌、型号）
（1）探测器类型：非晶硅
（2）闪烁体：GOS；
▲（3）像素间距：≤130微米；
▲（4）像素：≥3300×3400像素；
▲（5）分辨率：≥3.8lp/mm；
（6）有效成像区域：≥410×420mm；
（7）尺寸（宽×高×深）：≤460×490×18mm；
（8）重量：≤7.5kg；
5、图像采集系统
（1）电脑：24寸显示器（分辨率1920 x 1200），CPU 英特尔酷睿i3以上, 8GB内存，硬盘1TB以上。
（2）影像工作站
①中文操作界面
②DICOM浏览器：快速图文采集成像，标准DICOM3.0图像格式，自动设置最佳窗宽窗位，根据组织部位范围，快速调窗，多窗显示，拼图，镜像，旋转，反相缩放，漫游，浏览图像。裁剪，分割，测量，标注。组织均衡，平滑，尖锐，降噪，边缘提取，卷积滤波，数据分析；图像加减，平均，融合。
▲③中文诊断报告编辑，自定义报告格式，所见所得。（提供诊断报告模板，短语，任意安排）并可直接打印诊断报告
▲④页面设置：图文并用，上部显示图像，下部书写报告，快捷方便，录入、采集、诊断一屏式功能(提供实物图)
⑤适用性：在车上的一台电脑上实现体检名单的输入、导入、图像采集、处理，诊断及打印报告，节省人力工时
6、束光器：电动
7、高压电缆：≥6米/75KV（2条）
8、滤线栅：18″×18″r=12 N≥40 焦片距（FFD）：1.8m
9、车载机架：X射线管升降移动范围：≥200 mm；DR升降移动范围：≥400 mm。（提供食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心检验报告证明文件）
数字化X光机防护设施技术要求：
1、X光机铅防护：≥2mm四周铅板防护，配备电动滑移铅门，车辆出厂时提供计量质量检测报告。
2、配铅玻璃：在受检者出入口电动铅门上镶嵌有防辐射性能好的铅玻璃：400×600×18mm（长×宽×厚），1块，方便医护人员观察受检人员情况。观察窗内外配对讲机一套。
医疗车
否
是
医疗车:参数如下;
1、医疗车
（1）整车要求：医疗车专用车型
▲（2）总长：≥8025mm
▲（3）总宽：≤2480mm
（4）总高：3300mm－3600mm
▲（5）轴距：≥3820mm
▲ (6)前悬（mm）：≥1770
(7)后悬（mm）：≤2430
(8)最高时速：≥100km/h
▲(9)总质量(Kg)：≥11000(Kg)
▲(10)最大整备质量≥10000(Kg)
2、发动机
（1）发动机型式：直列、四缸、四冲程、增压中冷柴油机
（2）功率：≥140kw
（3）排放标准：国V排放
（4）排量：≥5200ml
3、底盘：
（1）变速箱：六档变速器
（2）轮胎：真空胎（8R22.5）
（3）前桥：≥4.2T, 整体锻钢件，工字梁，端拳式
（4）后桥：≥8T, 整体冲压焊接，全浮式桥壳
（5）行车制动：前后鼓式
（6）调整臂：自动调整臂
4、车身主要配置参数
（1）车身结构：半承载式
（2）内饰：成型内饰
（3）乘客门及门泵：气动单扇外摆门（共2个，分别是右前门，右中门）
（4）车窗、风档：全封闭粘接式钢化玻璃
（5）后视系统：黑白倒车监视器
（6）空调系统：顶置非独立空调
（7）地板：防滑地板革, 高级耐磨
（8）雨刮器：单机双臂对刮器
（9）倒车监控+行车记录仪+智能导航
车内其它配套附件及安装
否
否
车内其它配套附件及安装:参数如下;
供应商须提供平面布局图进行说明，成交后最终以采购单位要求的平面布局图和车内配置为准
（1）检查床1张：配工作台、围帘
（2）电测听室1间：符合听力筛查要求
（3）采血台1张
（4）小冰箱1台
（5）工作指示灯、照明灯、座椅，操作台若干，满足体检工作需求
（6）驻车空调：2部，规格：≥1P，壁挂式
（7）车内配置独立电源供电，并配置一定数量的插座，并设置漏电保护器，确保安全、方便使用。
车内所有功能性设施须遵循以下原则：满足体检开展的要求，美观大方，牢固程度高内饰使用材料应具有防霉、防菌、防潮、阻燃、易清洗、易消毒,高强度、抗老化、无异味、无毒、安全性强等优点。车内地面平整，在不影响体检的情况下提高空间的使用率，各体检功能区布局科学合理，相对独立，尽可能避免相互干扰。
