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杨女士近来有点忙，本来跟医生约好20周过来产检，拖着拖着就21周+了，这才想起来医院。
知道杨女士38岁怀二胎，并且孕21周+了，医生就让她做无创DNA PLUS，杨女士有些不解。
“医生，我第一胎是做唐筛的，二胎怎么变成无创了？而且无创DNA怎么还多了个PLUS呢？”
“在年龄上，您已经属于高龄产妇了，高龄孕产妇胎儿染色体异常的风险高于低龄孕产妇，所以我建议直接做无创DNA检测，准确性会更高，敏感性较强，避免出现漏诊。为什么又让您做无创DNA PLUS呢？因为这个项目检测的内容更多，含有100种染色体遗传疾病检测，您在孕早期有出现过阴道流血的症状，所以建议做无创DNA PLUS 更好。”医生解释道。
无创DNA PLUS，在原有无创产前DNA检测的基础上进行全面升级，在不改变临床流程、不增加采血量、不延长报告周期的前提下，能在原来21、18、13三体目标检测疾病基础上，增加17种胎儿染色体非整倍体，76种胎儿染色体大片段缺失/重复，7种相对高发的染色体疾病，共计100种胎儿染色体疾病，显著提升检测准确性，全方面满足广大孕妈妈们的特殊需求。
杨女士问：“医生，那这个检查流程和唐氏筛查一样吗？多久能拿到报告？”
“是的，仅需抽10mL外周血检查，一般10个工作日出报告。”医生说。
按照医嘱，杨女士到抽血室完成了无创DNA PLUS抽血步骤就回家等报告了。
到了24周，杨女士来医院做四维检查，同时也拿到了无创DNA PLUS 的报告，看到各项都是低风险，杨女士也放心了。
无创DNA PLUS虽然强大，但有下列情形的孕妇进行检测时，可能会影响结果准确性。
孕周＜12周。
夫妇一方有明确染色体异常。
孕妇接受过移植手术、干细胞治疗、1年内接受过异体输血、4周内接受过引入外源DNA的细胞免疫治疗等。
胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。
有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。
孕期合并恶性肿瘤（但良性子宫肌瘤除外）。
双胎及多胎妊娠。
抽血时孕妇重度肥胖（体重指数BMI＞40）。
在社会竞争压力不断加剧的情况下
高龄、高危产妇越来越多
那些看似发生率较低的染色体微小变化
往往不易被发现
但其综合发病率也并不低
而一旦发生
则对患儿、父母、家庭都带来难以言说的伤痛
选择无创DNA PLUS
提高胎儿染色体异常的检出率
让整个孕期更安心！
