无创产前基因检测2.0（无创PLUS）已上线！
随着三孩时代的到来，高龄、高危产妇越来越多，康平县人民医院在原有无创产前DNA检测的基础上进行全面升级，推出无创产前DNA检测2.0，又称无创-Plus，该检测技术除可检测21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，还有4种染色体非整倍体疾病，93种染色体缺失/重复综合征风险。
我院无创PLUS是通过正规检测机构送到“中国医科大学附属盛京医院医学检验实验室”进行检验，免去康城百姓舟车劳顿。 该检测技术，提高了胎儿染色体异常的检出率，可以明显降低出生缺陷的发生，让整个孕期更安心！
什么是染色体缺失/
重复综合征，为什么要查？
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染色体缺失/重复综合征是指除了染色体非整倍体异常外另一大类出生缺陷，总体发病率高达1/600，而且与孕妇年龄无关。常见的1p36缺失综合征、Angelman综合、Prader-Willi综合征、Wolf-Hirschhorm综合征等，个别微缺失微重复综合征如DiGeorge Syndrome发病率甚至高于T18和T13。患有这些综合征的宝宝多为健康夫妇孕育，85%-95%的患儿是由新发突变引起的，其常见临床表型有：生长发育迟缓，智力落后、内脏器官畸形、特殊面容、内分泌异常、精神行为异常和肿瘤等。常规开展的无创等筛查方式无法做到有效筛查，只有少部分因胎儿结构畸形而被影像学检查发现。因此，无创-Plus相比原无创技术具有更高的检出胎儿染色体异常的能力。
哪些孕妇适合做
无创产前基因检测2.0？
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1
产前筛查，如血清学筛查、影像学筛查显示为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇；
2
有介入性产前诊断禁忌征者（先兆流产、发热、有出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）；
3
孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间或错过产前诊断时机最佳时机，但要求评估21-三体、18-三体、13-三体综合征风险者；
4
有产前诊断指征，但拒绝有创性检查的孕妇。
康平县人民医院
无创2.0检测流程
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1、检测孕周
检测适宜孕周为12周～22周+6天。
2、标本采集
本检测只需抽血10mL孕妇外周血，无需预约，无需空腹，清淡饮食。
3、咨询电话与地点
咨询电话：87342118-10202
87342118-60302
地点：
康平县人民医院产科门诊
