点击上方蓝字 了解更多
欢迎转载,转载请注明来源“江城ITP之家”🔍🔍🔍
在成人ITP指南当中推荐进行一项检查——抗磷脂抗体,做这项检查临床意义也非常明确,为了与抗磷脂抗体综合症(APS)鉴别。那有的病友就会问,我已经确诊是ITP了还需要做这个检查吗?
我相信大部分ITP病友在疾病诊断还不明确的阶段,医生都会让大家做这个检查,因为ITP为排他性疾病,排除其他疾病才能确诊为ITP,也就是说,能够确诊ITP的都是做过这项检查的患者,如果没做过,建议做。
抗磷脂抗体检测如果为阴性,那么病友们还需要继续进行排除性诊断,直至最终诊断ITP。如果检测指标为阳性,即提示疑似为抗磷脂抗体综合症(APS)。
01
什么是抗磷脂抗体
综合征(APS)?
抗磷脂抗体综合征是一种获得性易栓症,患者表现为血管内血栓形成和(或)胎盘功能不全导致的并发症。此外,患者还可以表现为其他自身免疫性疾病、免疫性血小板减少、获得性血小板功能异常等,因此常作为ITP的鉴别诊断出现。和其他自身免疫性疾病一样,APS的发病机制不明,但是抗磷脂抗体为其关键致病因素。
02
抗磷脂抗体检测
包括哪些项目?
包括抗心磷脂抗体(aCL)、抗β2糖蛋白Ⅰ抗体两类,共六项。如下图所示:
抗磷脂抗体检测报告单
03
检查结果如何解读?
● 检测结果如果在参考区间,则为正常;
● 检测结果如超过参考区间则为阳性,疑似为APS,但仅凭一次检测不能确诊为APS,需要间隔12周再次进行检测,如果抗体仍为阳性,并伴随血栓形成和/或病理妊娠,即可确诊为APS。
由于APS广泛的临床表现,一旦误诊,特别是针对血小板减少进行促凝止血治疗,常常会使病情恶化,因此有必要提高警惕,减少误诊、漏诊。当然,无论哪种疾病,早诊断早治疗都是有利于控制病情的选择,遵医嘱,做检查!
参考文献
[1]. 成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南(2020年版)[J].中华血液学杂志,2020,41(08):617-623.
[2]. 赵久良,沈海丽,柴克霞,杨程德,赵岩.抗磷脂综合征诊疗规范[J].中华内科杂志,2022,61(09):1000-1007.
● 专家门诊 ●
地址:
1.门诊大楼4楼血液科专家门诊梅恒教授(每周三下午)
2.武汉协和医院内科1号楼8楼血液科新药及细胞治疗临床研究中心
联系方式:
巴医生:15629120500
廖医生:18164207911
● 病友交流群 ●
识别微信二维码,进入江城ITP之家病友交流群。
请注明姓名+确诊疾病名称
长按入群
点分享
点收藏
点点赞
点在看










