什么是D-Dimer：
纤维蛋白溶解酶水解交联纤维蛋白后产生的交联纤维蛋白的最小降解产物。第一页，共54页。什么是FDP？
纤维蛋白原和纤维蛋白被降解，所产生的各种碎片、二聚体、多聚体及复合物统称为纤维蛋白（原）降解产物（FDP）。第二页，共54页。纤维蛋白原MW340,000纤维蛋白原到纤维蛋白FpAFpBDDEAPolarAppendagesAPolarAppendagesDDE纤维蛋白单体MW330,000FpAFpBThrombin第三页，共54页。DDEDDEDEDDEEDFibrinPolymerCross-LinkedStableFibrinFXIIIaCa++DDEDDEDEDDEED第四页，共54页。交联的纤维蛋白降解产物DEDDEEDDEDDD交联的纤维蛋白被纤维蛋白溶解酶水解为多种片段ACBAYX第五页，共54页。第六页，共54页。D-D(FDPs)的生成
纤溶酶降解纤维蛋白原(Fg)和纤维蛋白单体(FM)生成的产物称FgDPs;纤溶酶降解交联纤维蛋白，生成多种交联的纤维蛋白降解产物(FbDPs)，其中包括D-D和其它的片段。因此FDPs应包括FgDPs和FbDPs两组降解产物。第七页，共54页。8DEDDEDDED纤维蛋白原纤溶酶交联稳定纤维蛋白ED
Y碎片DD碎片X碎片
ＦＤＰD二聚体纤溶酶纤维蛋白ＤED凝血酶EDE碎片D碎片ⅩⅢ因子、Ca2+DD/E碎片DY/YD碎片YY/DXD碎片DD碎片DEDDEDDEDDEDDEDDEDFDP、D二聚体第八页，共54页。纤维蛋白（原）降解产物和D－二聚体最大的区别之一是，纤维蛋白（原）降解产物可以以纤维蛋白原为底物，而D－二聚体是以纤维蛋白为作用底物，因此，在原发性纤溶时D－二聚体水平并不增高，而FDP水平增高。在其它一些病理情况下，诸如DIC时，两种的变化基本平行。9第九页，共54页。D-二聚体，它是交联后纤维蛋白被纤溶酶降解的特异标志物之一，是确定体内有无血栓形成及继发性纤溶的指标。D—二聚体的含量变化可作为体内高凝状态和纤溶亢进的标志。10第十页，共54页。原发性纤溶与继发性纤溶最重要的区别是：纤溶发生时是否有凝血过程的发生。11第十一页，共54页。12纤溶系统活性化血栓形成1)DIC2)血栓性疾病3)感染症
败血症4)恶性肿瘤
癌，白血病5)产科疾病
胎盘早期剥离6)肝疾病
肝硬化，重症肝炎
7)组织损伤
手术后，大范围外伤8)血管病变
心脏病，大动脉瘤9)溶栓治疗FDP、D二聚体呈现高值的疾病、病症第十二页，共54页。临床应用第十三页，共54页。D-D检测的临床应用原则
1、用于排除DVT，而不是诊断DVT
2、用于排除PE，而不是诊断PE3、在可疑VTE患者中的其它应用（1）在无症状的高危患者中筛选DVT/PE
（2）诊断复发VTE4、在DIC诊断中的意义
5、溶血栓治疗的监测
14第十四页，共54页。深静脉血栓的临床症状一般症状皮肤发红,疼痛,发热,水肿…肺栓塞的临床症状
一般症状
咳嗽,呼吸困难,疼痛,咳血…1.静脉血栓栓塞:一个重要的临床难题→75%有上述症状的门诊病人无深静脉血栓和肺栓塞
15第十五页，共54页。怎样诊断DVT和PE?临床影像学检查肺部血管照影
下肢静脉照影术静脉照影术超声波检查(CUS)闪烁扫描法(灌注,流动)
CT扫描…16第十六页，共54页。
临床影像学检查:不敏感不特异
费用高
难于操作(必须有资格的人员操作)
对病人有创伤和危险怎样诊断DVT和PE?17第十七页，共54页。肺部血管造影术—PE诊断肺栓塞的诊断参考标准有创伤并发症:5%并发症中有0.5%的致死率3%病例不能确诊18第十八页，共54页。D-Dimers&VTE（DVT,PE）
排除静脉血栓栓塞最理想的实验应是:100%敏感特异性高普及使用费用低最低限度创伤容易操作并且结果能在几分钟内完成.19第十九页，共54页。
D-dimers定量检测试剂能更多的符合这些标准.
基于这些优点,这些定量检测试剂已迅速用于静脉血栓
栓塞诊断中.D-Dimers&VTE（DVT,PE）
20第二十页，共54页。新的D-dimers定量分析检测试剂能更多的符合这些标准
局限性:特异性在50%左右
如果D-dimers实验结果为阳性,其中50%病例为血栓症
另外50%病例为其它临床症状
-炎症,
-癌症,
-血肿,
-术后,
-出血,
-怀孕,
-老年人…任何D-dimers实验结果阳性的病例必须做进一步的检查和评估D-Dimers&VTE（DVT,PE）
D-Dimer用于VTE的阴性排除21第二十一页，共54页。用临床症状来诊断DVT和PE是不准确和不敏感的。检测DD浓度可在无症状的高危患者中对DVT进行早期筛选，有利于血栓的预防。对临床疑诊为静脉血栓栓塞（VTE）的患者，当血浆DD浓度低于临界值（230ng/ml）时，其阴性预测值为100%，可以作为排出VTE诊断的筛选试验。大量研究已充分证实了DD试验在排出诊断深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）中的应用价值。已将DD试验作为首选指标之一。22第二十二页，共54页。一个阳性的D二聚体患者不能被诊断为DVT或PE，但一个阴性的D二聚体却可以排除静脉血栓的诊断。这些结论已被研究DVT和PE大量的临床实验结果所证实。阳性的DD患者需要进行DD的动态监测，并联合影像学检查和综合临床情况进行最后确诊。23第二十三页，共54页。2.在DIC诊断中的意义弥散性血管内凝血（DIC）是一种在严重原发病基础之上，以机体广泛的微血栓形成，伴随继发性纤维蛋白溶解亢进为特征的获得性全身性血栓-出血综合征。DIC并非一独立疾病，而是继发于严重疾病的病理过程。由于血管内皮细胞损伤，血小板活化，凝血反应启动，从而导致弥散与血管内特别是毛细血管内的微血栓形成。在这一过程中，血小板和凝血因子因大量消耗而减少，继发性纤溶亢进又导致凝血因子大量降解，产生具有抗凝血活性的纤维蛋白（原）降解产物，从而引起多脏器栓塞和功能衰竭、广泛严重的全身出血，顽固性休克及微血管病性溶血性贫血。大多数DMC起病急骤，病情复杂，发展迅速，诊断困难，预后凶险，如不及时识别处理，常危及患者生命。24第二十四页，共54页。在DIC诊断中，一般实验指标不特异性或不敏感，纤溶系统激活是诊断DIC的重要指标之一，D-二聚体和FDP的诊断效率远远高于PT、APTT、血小板计数、纤维蛋白原和TT等。25第二十五页，共54页。1999年10月,第七届全国血栓与止血学术研讨会提出DIC以下诊断标准。1、临床诊断
存在易致DIC的基础疾病,如感染、恶性肿瘤、病理产科、大型手术及创伤等。另有下列二项以上临床表现:（1）严重或多发性出血;（2）不能用原发病解释的微循环障碍或休克;（3）广泛性皮肤、粘膜栓塞、灶性缺血性坏死、脱落及溃疡形成,或不明原因的肺、肾、脑等脏器功能衰竭;（4）抗凝治疗有效。2626第二十六页，共54页。2.实验诊断
一般病例实验诊断同时有下列三项以上异常:①PLT进行性下降<100×109/L(肝病、白血病<50×109/L),或有两项以上血小板活化分子标志物血浆水平升高:β-TG,PF4,血栓烷B2(TXB2),P-选择素。②血浆Fg含量<1.5g/L(肝病<1.0g/L,白血病<1.8g/L)或>4.0g/L,或呈进行性下降。③血浆FDP>20mg/L(肝病>60mg/L)或血浆D-D水平较正常增高4倍以上(阳性)。④PT延长或缩短3s以上(肝病>5s),APTT延长或缩短10s以上。⑤AT<60%(不适用于肝病)或蛋白C(PC)活性降低。…………2727第二十七页，共54页。回顾性研究发现，在已确诊的82例DIC患者中，D-二聚体本身的诊断效率可达80%，如果联合D-二聚体和FDP进行诊断，效率更高，可达95%。因D-二聚体和FDP可以提供快速、特异的诊断指标，D-二聚体能够在一定程度上反映DIC的严重程度，FDP可以用于诊断确定后病情发展的监测，联合D-二聚体、FDP和已成为诊断DIC的最佳指标。2828第二十八页，共54页。3、溶血栓药物治疗的监测
在溶栓药物的作用下，血管内的栓子被迅速溶解，血浆中D-二聚体和FDP明显增高，一般可持续7天。在治疗过程中，如果溶血栓药物用量不足，血栓未能完全溶解，D-二聚体和FDP在达峰后会维持在较高水平；而溶血栓药物用量过大，会增加出血的危险，有统计溶血栓治疗出血的发生率高达5%～30%。29第二十九页，共54页。30D-二聚体用于溶栓疗效监测明显升高（与治疗前比较有数倍变化）出现山峰状改变说明溶栓药物达到疗效从峰值下降后可以逐渐停药升高后维持一个平台期，则提示用药不足用药起效用药不足30第三十页，共54页。31
有人建议维持FDP在300～400μg/L，Fg在1.2～1.5g/L、TT在正常对照的1.5～2.5倍为最佳安全、有效指标。因此，对血栓性疾病患者，应制定严密的用药方案，对血浆凝血活性和纤溶活性实时监测，把握好溶血栓药物的剂量。由此可见，在溶血栓过程中于用药前、中、后动态检测D-二聚体和FDP浓度变化对监测溶栓药物的效果和安全性具有较大的临床价值。第三十一页，共54页。4.对术后LMWH治疗的指导意义
研究表明，D-二聚体水平可用以调节低分子量肝素（LMWH）的剂量。对创伤/手术的患者进行抗凝预防治疗，如果在术后第4天，患者的D-二聚体水平高于2000ng/ml，将LMWH的剂量增加每天2次。在术后5～7天作彩色多普勒超声检查，结果发现，高危组（臀、股骨或膝关节置换术，n=102）的D-二聚体水平明显高于中危组（膝关节的其他手术、胫骨、腓骨和足部手术，n=132）。术后第2天和第4天的D-二聚体检测对确实存在血栓危险（D-Dimer偏高）的患者的敏感性和特异性分别为100％和72.8％。结果显示，D-二聚体是监测术后凝血激活情况以及LMWH抗凝预防治疗的良好指标。32第三十二页，共54页。5.在恶性肿瘤中的意义恶性肿瘤患者大多数伴有凝血和纤溶的异常，血浆D-二聚体往往升高，且与肿瘤浸润密切相关。在21例转移性肿瘤患者中，D-二聚体平均水平高达2000ng/ml，远远高出正常对照组的平均水平。33第三十三页，共54页。6、筛查纤溶系统活性D-二聚体和FDP检测可作为纤溶系统活性的筛查试验，由于纤溶过度所致的出血多数是由原发性或继发性原因所引起，其检测结果可以从下列因素进行分析：（1）D-二聚体、FDP正常：多为正常人，提示纤溶活性正常；（2）D-二聚体阴性、FDP阳性：常见原发性纤溶；（3）D-二聚体阳性、FDP阴性：常见继发性纤溶，实际多为FDP假阴性；（4）D-二聚体、FDP阳性：纤维蛋白（原）同时被降解，多见于继发性纤溶（DIC）。34第三十四页，共54页。7、其它D-二聚体和FDP在心血管疾病（如急性心肌梗死、不稳定性心绞痛、动脉粥样硬化、冠状动脉硬化、高血压等）、肝脏疾病、脑血管病、妊高征及先兆子痫等疾病中均会产生不同程度的变化，是疾病的严重程度、发展变化以及疗效和预后的有用指标。35第三十五页，共54页。
D-Dimer检测36第三十六页，共54页。Ddimer试剂信息HemosILD-DimerHemosILD-DimerHSHemosILD-DimerHS500试剂包装4x3mLLatexReagent(lyo)3x9mLReactionBuffer2x1mLCalibrator
3x2mLLatexReagent(lyo)3x8mLReactionBuffer2x1mLCalibrator3x4mLLatexReagent(liq)3x6mLReactionBuffer2x1mLCalibrator检测波长405nm671nm671nm包被抗体MAb(MA-8D3)F(ab)2MAb(MA-8D3)F(ab)2MAb(MA-8D3)复溶后稳定性(2-8C)Latex:1monthBuffer:1monthLatex:1monthBuffer:1monthLatex:1monthBuffer:1month机载稳定性(ACLTOP)Latex:2daysBuffer:2daysLatex:4daysBuffer:4daysLatex:7daysBuffer:7days质控品LowControl(about300ng/mL)HighControl(about700ng/mL)LowControl(about300ng/mL)HighControl(about700ng/mL)
LowControl(about800ng/mL)HighControl(about2500ng/mL)出结果时间<7min<5min<5minNEWNEW第三十七页，共54页。Ddimer试剂信息HemosILD-DimerHemosILD-DimerHSHemosILD-DimerHS500线性(ACLTOP)200–1,050ng/mLw/orerunUpto5,250ng/mLwithrerun150–3,680ng/mLw/orerunUpto69,000ng/mLwithrerun
215-7,650ng/mLw/orerunUpto128,000ng/mLwithrerun最低检出限(ACLTOP)69ng/mL21ng/mL203ng/mL精度(ACLTOP)340ng/mLtotCV%7.7729ng/mLtotCV%4.5314ng/mLTotCV%7.0677ng/mLTotCV%7.0877ng/mLTotal%CV8.92469ng/mLTotal%CV7.3正常值范围CutoffACL255ng/mLACLAdvance278ng/mLACLTOP232ng/mLACLTOP243ng/mLACLTOP500ng/mLFEU单位干扰物质(ACLTOP)无干扰上限值:胆红素10mg/dL18mg/dL18mg/dL血红蛋白100mg/dL500mg/dL500mg/dL甘油三酯1500mg/dL(triglycerides)1320mg/dL1327mg/dL类风湿因子60IU/mL1400IU/mL1400IU/mLNEWNEW第三十八页，共54页。D-二聚体胶乳试剂是一种大小均一的聚苯乙烯胶乳颗粒悬浮液，这些胶乳颗粒上包被着对纤维蛋白降解产物D-二聚体具有高度特异性的单克隆抗体，当含有D-二聚体的血浆与D-二聚体测定试剂盒（免疫比浊法）中的胶乳试剂和试剂缓冲液混合时，包被的胶乳颗粒会产生凝集。凝集程度与样本中D-二聚体的浓度成正比，并通过测量于405nm波长处由于凝集引起的透射光的减少（比浊免疫测定法）进行D-Dimer测定。D-Dimer检测原理39第三十九页，共54页。40D-二聚体HS乳胶试剂是聚苯乙烯乳胶颗粒的混悬液，颗粒大小一致，包被有单克隆抗体的F(ab’)2片断，这种单克隆抗体对纤维蛋白可溶衍生物中所含的D-二聚体高度特异。F(ab’)2片断的使用使得该D-二聚体的检测特异性更高，有效地避免了某些如类风湿因子等的内源因子的干扰。把含有D-二聚体的血浆和本试剂盒中的乳胶试剂及反应缓冲液混合，包被的乳胶颗粒就开始凝集。凝集程度和样品的D-二聚体浓度呈正相关，可通过测量凝集物透射光的减少量确定D-二聚体浓度。DDHS检测原理第四十页，共54页。FDP检测第四十一页，共54页。新HemosILFDP试剂全自动免疫比浊分析，在ACLTOPFamily仪器上全自动检测
液体试剂，即开即用，优异的分析性能增宽的检测范围：2.5–120µg/mL创新的免疫分析技术最大程度减少纤维蛋白原干扰
和市场上其它的FDP商品试剂有很好的相关性
快速，高效
每周7天，每天24小时，7分钟出结果
液体试剂配方减少浪费，节省时间
减少由于纤维蛋白原引起的干扰
42第四十二页，共54页。试剂包装43产品名称货号包装HemosILFDP0020009900LatexReagent3x4mL(liq)ReactionBuffer3x4mL(liq)HemosILFDP
定标品0020009910FDPCalibrator11x1mL(lyo)FDPCalibrator21x1mL(lyo)FDPCalibrator31x1mL(lyo)FDPCalibrator41x1mL(lyo)FDPCalibrator51x1mL(lyo)FDPCalibrator0BarcodeLabelHemosILFDP质控品0020009920LowFDPControl3x1mL(lyo)HighFDPControl3x1mL(lyo)第四十三页，共54页。其它信息Precision,Stability,MC,etc.44HemosILFDPTestsperkit~120testsWavelength671nm(ACLTOPFamilySystems)IntendedUseForthequantitativedeterminationofFibrin(ogen)DegradationProducts(FDP)onACLTOPFamilySystemsPredicatedeviceStagoFDPPlasmaSekisuiNanopiaP-FDPonACLTOPTimetoresult~6min.SW/ParametersSW4.4P-14.8第四十四页，共54页。反应原理FDP乳胶试剂是聚苯乙烯乳胶颗粒的混悬液，颗粒大小一致，包被有单克隆抗体，这种单克隆抗体纤维蛋白/纤维蛋白原可溶性衍生物中包含的片段D。当含有FDP的血浆与FDP试剂盒中包含的乳胶试剂和反应缓冲液混合时，涂层的乳胶颗粒发生凝聚。凝聚的程度直接与样品中FDP的浓度呈正比，并通过测量聚合物引起的671nm波长处透射光的减少而进行测定（比浊免疫测定法）。45LatexcoatedwithmAbsspecificforthefragmentDinFDPsDDEDEDEDED第四十五页，共54页。减少纤维蛋白原的干扰血浆中的纤维蛋白原通常会引起FDP结果的假阳性但IL的FDP试剂是针对D片段的，所以不受纤维蛋白原干扰46纤维蛋白原可溶的纤维蛋白(纤维蛋白单体)X片段Y片段DD片段E
片段HemosILFDP__√√√√第四十六页，共54页。HemosILFDP定标品
用于HemosILFDP检测在ACLTOP家族仪器上的定标
来源–源于人的纤维蛋白和纤维蛋白原降解产物
靶值:120ug/mL,60ug/mL,30ug/mL,15ug/mL,7.5ug/mL,0ug/mL稳定性:-机载15-25°C，
2小时47试剂盒包装FDPCalibrator11x1mL(lyo)FDPCalibrator21x1mL(lyo)FDPCalibrator31x1mL(lyo)FDPCalibrator41x1mL(lyo)FDPCalibrator51x1mL(lyo)FDPCalibrator0BarcodeLab
