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导读：
沃芬是1966年创立的一家私营跨国公司，其总部位于西班牙巴塞罗那。经过50余年的发展，沃芬在欧洲和美国设有9个研发中心和生产基地，全球30多个国家设有分支机构，并通过经销渠道向100多个国家和地区提供优质的产品和服务。2018年，沃芬全球员工人数约5000人，销售额超过13亿欧元。
沃芬十分重视对中国市场的长期投入，中国已成为其全球策略极为重要的组成部分。2012年沃芬医疗器械商贸（北京）有限公司正式成立，自此沃芬在中国走上发展的快车道。
针对从心血管手术室到心脏导管实验室的快速全血检测，Hemochron Signature Elite系统在床旁可进行标准化ACT +，ACT-LR，PT和APTT测试。快速，准确，结果可重复应用，适用于急症诊断护理环境中的患者管理。为床旁护理提供快速、准确、值得信赖的检测结果。
1，Hemochron Signature Elite提供全面、快速的全血凝血检测菜单：
1.1，包括高和低肝素范围（ACT +，ACT-LR）PT和APTT，适用于各种POC设置 ：心血管手术室，心导管实验室，急诊科，重症监护室，创伤外科，抗凝诊所。不受肝素剂量、 病人、操作员的影响。
1.2，全面的测试菜单
ACT +准确测量肝素效应（1.0-6.0 u / mL血液）；对低肝素剂量（0.0-2.5 u / mL血液）敏感，ACT-LR适用于ECLS，血液透析期间使用的低范围POC测定 PTCA.PT / Citrate PT和APTT / Citrate APTT报告INR，有效INR范围为0.8-10.0。完整的分析菜单：ACT +，ACT-低范围，PT，柠檬酸盐PT，APTT，柠檬酸盐APTT。
1.3，快速便捷
快速，准确和可重复的结果，用于剂量调整和临床决策。真正纤维蛋白凝块， 可测量纤维蛋白的形成。
1.4，连通性和合规性
为了提高效率并确保符合法规要求，自动内部电子QC可锁定比色杯，从外部也可人工锁定。可直接连接以太网和主数据库管理系统。符合POCT-1A标准。
2，检测原理
2.1，试剂用了当下流行的微流控技术：
整个血液样本加入后，仪器精确测量15微升血液，并自动将其移至加试剂的检测通道。剩余的血液样本，不需要进行检测，会自动进入试管的废物通道。样品/试剂混合和测试起始是自动进行的，不需要操作员其他操作。与试剂混合后，样品在测试通道内来回移动，并监测凝块的形成。
2.2，检测系统由一系列测试通道对齐的LED光学探测器组成：
血液样本在检测器之间流动的速度被测量。当凝块形成时，血流受阻，运动减慢。当血块的移动速度低于预定的速度时，仪器就能识别出血块的终点。仪器以秒为单位显示在屏幕上。
3，临床意义
3.1，ACT名为即激活全血凝固时间，ACT监测仪是目前国内外在临床血液体外循环手术时，监测血凝时间的一种客观、有效的方法。通过ACT值的测定，以此可以确定血液所需肝素抗凝及鱼精蛋白拮抗的计量，是确保心脏等手术安全和成功的有效手段之一。
3.1.1，ACT LR是一种定量检测各种医疗过程中肝素抗凝作用的方法。ACT LR与肝素的抗凝作用呈线性相关，最高为2.5单位/ml。它的目的是用于监测低至中等肝素剂量经常与仪器相关，如心脏导管-永存，体外膜氧合(ECMO)，血液透析，和经皮冠状动脉腔内成形术。
3.1.2，ACT+与肝素的抗凝作用呈线性相关，在1.0至6.0单位/ml血液之间。它的目的是用于监测中到高肝素剂量经常与心导管插入术和体外循环手术有关。该试验不受抑肽酶的影响。ACT+对极低水平的肝素并不敏感，比如在重症监护中遇到的肝素。APTT和ACT-LR可用于监测低水平肝素。
3.2，PT测定是外源性凝血系统较理想和常用的筛选试验。
也可作为外源性途径及共同途径凝血因子的定量试验，同时，也可用于口服抗凝剂治疗的监控。PT延长：见于先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏症，低（无）纤维蛋白原血症，DIC，原发性纤溶症，VitK缺乏，肝病，口服抗凝剂、肝素和FDP等。PT缩短：见于先天性凝血因子Ⅴ增多，口服避孕药，高凝状态，血栓疾病等。
3.3，APTT用于体外人血浆中活化部分凝血活酶时间（APTT）测定。
APTT测定是内源性凝血系统较敏感和常用的筛选试验，也可作为内源性途径凝血因子的定量试验，可检测除Ⅶ因子外的其他血浆凝血因子，特别是用于Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和前激肽释放酶的测定。同时，APTT测定可用于肝素治疗监控。APTT延长：见于凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ减低，纤维蛋白原缺乏症，纤溶活力增强，抗凝物质存在（如血内肝素含量增加及口服抗凝剂），是监控肝素治疗的重要指标。APTT缩短：见于高凝状态，血栓性疾病，如心肌梗塞、不稳定性心绞痛、脑血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成、妊娠高血压综合症和肾病综合症等
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