梅克尔憩室（Meckel diverticulum，MD）最初由德国解剖学家Meckel于1809年提出并以其名字命名，MD是消化道最常见先天性畸形之一，是一种具有小肠壁各组织学分层（浆膜层、肌层、黏膜层）的真性憩室。大多数MD为无症状MD，MD的形态和发生特点可总结“二原则”即：发病率约 2%，长约2英寸，多位于回盲瓣以上2 英尺的回肠内，并多于2岁前发病（2in=5.08cm），直径 2cm。MD多因并发症就诊，常见并发症包括便血、炎症及肠梗阻，消化道出血被认为是低龄梅克尔憩室患儿最常见并发症。
发病机制：在胎儿期，卵黄囊和原始肠管通过卵黄管连接，如在胎儿发育的第5周卵黄管未正常闭塞会导致各种畸形，例如脐肠瘘、卵黄管囊肿、脐窦、纤维索带和梅克尔憩室，其中梅克尔憩室最为常见。梅克尔憩室可单独或连同其它发育异常，诸如：中枢神经系统畸形，脐疝，肛门直肠畸形和食管闭锁同时发生。
并发症及机制：MD容易合并消化道出血一般考虑是因为MD内存在的异位粘膜同正常粘膜一样具有分泌作用，其所分泌的消化液侵蚀憩室本身及周围肠管的粘膜及粘膜下血管，造成憩室、溃疡或出血，严重者甚至会出现消化道穿孔、弥散性腹膜炎等，憩室内存在的异位粘膜组织中，异位胃粘膜占 62％，胰腺组织占 6％，胰腺组织和胃粘膜占 5％，空肠粘膜占 2％，十二指肠粘膜占 2％，胃和十二指肠粘膜占 2％。结肠、直肠、子宫内膜和肝胆组织较为罕见。并发肠梗阻的原因有：憩室自身扭转或连带周围肠管扭转；憩室束带压迫或缠绕肠管形成内疝；憩室炎症渗出致周围肠管粘连；憩室翻入肠腔引起肠套叠等。憩室炎症同样是梅克尔憩室常见的并发症。
CT表现：考虑到MD由于胎儿发育的第五周卵黄管未闭塞而导致的，有26％MD通过纤维带附着在脐带上，因此如在CT 中发现异常肠管通过束带与脐相连，且异常肠管形态比较固定，要注意存在MD的可能。无症状MD的CT影像表现：脐周或右下腹囊状或管状包块，增强CT可见明显环状强化的厚壁，可见强化的黏膜皱襞，周围间隙渗出。当MD并发肠套叠或肠梗阻时，CT表现无明显特异性，与其他原因引起的肠套叠或肠梗阻难以鉴别，当MD出现穿孔时，增强CT表现为：憩室壁连续性中断，周围脂肪层渗出，可见气体影，网膜增厚并异常强化等，增强扫描可见强化明显。憩室内的异位胃黏膜组织分泌胃酸、胃蛋白酶损伤黏膜，憩室壁高度肥厚，大量炎症细胞浸润、毛细血管增生是其增厚强化的病理基础。
999TcmO4-ECT 是目前临床上梅克尔憩室最为可靠的诊断手段，99mTcO4对胃黏膜壁细胞具有特殊亲和力，能被胃黏膜吸收，使局部呈放射性浓聚区; 所以当MD合并出血时检查放射素99mTcO4后，再行核素扫描可发现异位的胃黏膜，其特异度达100% ，SPECT 显像可同时获得病灶的功能和解剖信息，可减少误诊率，对于部分患者憩室内不含异位胃黏膜组织行该检查时不会显影，则可导致假阴性结果。
超声是目前临床上应用最广泛的儿童梅克尔憩室影像学诊断方法，典型梅克尔憩室的超声表现为：右下腹囊袋样肠管，壁厚薄不均，呈“强一弱一强”三层结构，可见粗大黏膜，不蠕动。
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梅克尔憩室（Meckel diverticulum[ˌdaɪvəˈtɪkjʊləm]，MD）
The narrow neck of the diverticulum may become eroded.
憩室的窄颈可能会被侵蚀破坏。
