全降解VSD封堵器整体均由可降解材料组成，无任何金属成分。目前，西安交通大学第一附属医院已累计完成16例全降解VSD封堵术，13例为膜周部VSD，1例为外科修补术后残余漏，2例为嵴下型VSD，均取得了满意疗效。其中，部分案例缺损形态复杂，全降解封堵器能够自适应复杂的VSD形态，同时组织压迫、瓣膜磨损风险更小，优势明显。对于解剖结构复杂的VSD患者，如长隧道型缺损、靠近瓣膜（伴或不伴瓣膜脱垂）、合并膨出瘤形成，或存在多出口但左室面仅单一主要分流通道等情况，全降解VSD封堵器均可作为安全有效的治疗选择。
谢渡江教授：可降解封堵器在PFO介入治疗中的临床实践：单中心30例经验
MemoSorb可降解PFO封堵器临床试验结果表明，其封堵效果非劣于已上市的金属PFO封堵器。根据超声随访结果，可降解PFO封堵器在12个月左右基本降解，房间隔自体再造完成，保留组织弹性，不影响房间隔介入治疗路径，更利于患者长生命周期的健康管理。
本中心完成30例可降解PFO封堵器植入（25例偏头痛，5例脑梗死），术后随访显示患者偏头痛症状均显著改善，超声随访证实封堵器1年左右完成降解并实现房间隔自然修复（1-3个月三明治结构完整，轮廓清晰，6个月轮廓模糊，12个月三明治结构消失），恢复生理性结构且无残余分流，兼具功能与安全性优势。
杨士伟教授：ASD介入治疗发展中的可降解技术应用与器械革新
随后，杨士伟教授分享指出，介入封堵已成为目前临床先心病治疗的首选方案，然而，镍钛合金封堵器在临床应用中，可能存在组织磨蚀、金属过敏等潜在风险，封堵器可降解化成临床迫切需求。杨教授特别强调了一个典型病例：一位患者因对金属过敏而无法植入传统封堵器，最终采用可降解封堵器成功完成治疗，完全避免了金属过敏风险。
此外，国产生物可降解ASD封堵器多重创新技术为临床提供安全有效的治疗选择：设计专利降落伞成型锁定技术，可确保释放后夹持稳定、不易脱落（灵活应对ASD缺损更大、边缘更菲薄的解剖特点）；双盘内扣设计可提高防脱能力，使盘面形成有效封堵；同时以PDO材料和单铆内凹设计促进内皮化，减少血栓形成。
可降解ASD封堵器在促进内皮化方面效果优异。动物试验显示：1个月、3个月、6个月、12个月随访过程中大体解剖、超声、切片染色可见：封堵器位置正常，封堵器表面及周边平整，未观察到血栓形成或炎症反应。未来，依托技术规范普及与临床积累，生物可降解技术必将为更多结构性心脏病患者带来更安全、更长生命周期的预后获益。
