患儿,男性,病理诊断为颅内混合性生殖细胞肿瘤,在术后辅助化疗期间,核磁提示肿瘤增大,但血清肿瘤标志物持续减少,如何诊断?一定是复发吗?
注意啦!在这种核磁结果与血清标志物结果不匹配时,一定要考虑生长性畸胎瘤综合征的可能。如果技术上可行,建议进行二次手术探查以获得准确诊断。
那么,什么是生长性畸胎瘤综合征呢?
定 义
混合性恶性生殖细胞肿瘤(Mixed malignant germ cell tumors,MMGCT)通常包括不同肿瘤亚型的组合,包括卵黄囊瘤、生殖细胞瘤、胚胎癌、绒毛膜癌和/或成熟或未成熟畸胎瘤。
MMGCT的恶性成分通常对化疗和放疗敏感,而畸胎瘤成分则不敏感,在辅助治疗期间或治疗后,成熟畸胎瘤成分可能会加速生长,在核磁上保持为具有特征性蜂窝状外观的稳定残留肿块,随后在二次手术探查时得到证实。而肿瘤标志物AFP或β-HCG则反常地减少或正常化。这种罕见的现象称为生长性畸胎瘤综合征(growing teratoma Syndrome,GTS)。
这种现象是1982年由Logothetis等人在颅外生殖细胞肿瘤患者中首次报道。最初Logothetis等人描述的GTS特点包括:(a)先前升高的血清肿瘤标志物的正常化;(b)化疗期间或化疗后肿瘤增大;以及(c)除MT之外不存在任何其他生殖细胞肿瘤成分。
颅内生殖细胞肿瘤也可发生GTS,称为颅内生长性畸胎瘤综合征(intracranial growing teratoma Syndrome,iGTS)。但迄今为止报告的病例数有限,最主要的有3项研究:
(1)2009年,韩国,研究者观察了52例新诊断颅内生殖细胞肿瘤患者,有6例(11.5%)后期发生iGTS。
(2)2011年,韩国,研究者观察了170例颅内生殖细胞肿瘤患者, 11例(6.5%)被确诊为iGTS。
(3)2020年,来自北美、澳大利亚的22个中心的研究者从777例颅内生殖细胞瘤肿瘤患者中纳入分析了39例iGTS(5%)。同时,该研究中扩展了Logothetis等人提出的iGTS定义:在治疗期间,只要最主要成分是成熟畸胎瘤,且肿瘤标志物减少,允许有最少量其他生殖细胞肿瘤成分的残留。具体包括:(a)初诊断为中枢神经系统生殖细胞肿瘤;(b)治疗期间或治疗后,影像学上肿瘤生长,而肿瘤标志物减少、正常化或保持阴性;(c)二次探查手术证实主要成分为成熟畸胎瘤。
临床特点
1、发病率
iGTS在纯生殖细胞瘤患者不发生。均发生在非生殖细胞瘤的生殖细胞肿瘤,如混合性生殖细胞肿瘤、未成熟畸胎瘤,少部分来自卵黄囊瘤。在整个颅内生殖细胞肿瘤的发病率为5%-10%左右。
男性发病率更高(约占85%),松果体区更易发生(约占65%-87%)。
2、发生时间
发生在初始诊断生殖细胞肿瘤后2个月(范围0.5-32个月),可以发生在辅助放化疗期间,也可以发生在辅助治疗之后。
3、发生的原因/机制
(1)化疗诱导未成熟生殖细胞分化为成熟畸胎瘤表型,这可以通过文献数据“生殖细胞肿瘤初次术后病理,一半左右患者含有未成熟畸胎瘤成分”得到支持。
(2)低剂量照射可触发畸胎瘤成分的生长或成熟,使成熟畸胎瘤成分不受抑制地生长。
4、影像学特点
iGTS在核磁上往往呈现蜂窝状多囊性生长模式,不规则强化,这是其典型影像学特征。
a:初诊断时,鞍上,混合生殖细胞肿瘤
c:初诊断时,松果体区,未成熟畸胎瘤
e:初诊断时,松果体区,实性,卵黄囊瘤
诊 断
诊断主要标准:治疗过程中肿瘤增大,肿瘤标志物减少、正常化或保持阴性,二次探查手术证实主要成分为成熟畸胎瘤。
治 疗
结 论
参考文献:J Neurosurg Pediatrics (2009) 3: 392-396; J Neurooncol (2011) 101:109–115; J Neurooncol (2020)147:721-730
盖菁菁
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首都医科大学细胞生物学博士、神经外科博士后。
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目前主要负责科室的科研工作。
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共发表论文8篇,其中,第一作者发表SCI论文3篇。
审校专家介绍
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职 称:主任医师、硕士生导师
职 务:神经肿瘤化疗中心 主任
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