GB/T 19633-2005由国家市场监督管理总局 国家标准化管理员会 CN-GB 发布于 2005-01-24，并于 2005-05-01 实施，于 2016-09-01 废止。
GB/T 19633-2005 在中国标准分类中归属于: C30 医疗器械综合，在国际标准分类中归属于: 11.080 消毒和灭菌。
GB/T 19633-2005 最终灭菌医疗器械的包装的最新版本是哪一版？
最新版本是
GB/T 19633.1-2015
。
最新版本是
GB/T 19633.2-2015
。
GB/T 19633-2005 采用标准及采用方式
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ISO 11607:2003终端无菌医学设备的包装
GB/T 19633-2005的历代版本如下：
- GB/T 19633.1-2015 最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
- GB/T 19633-2005 最终灭菌医疗器械的包装
1.1 本标准规定了用于最终灭菌医疗器械包装(或是在工厂中生产，或是在医疗保健机构中生产)的一次性使用材料和可再次使用的容器的要求(见第6章)。
1.2 本标准概述了最终灭菌医疗器械制造者对包装过程开发和确认的主要要求(见第7章)。成型和密封被认为是最关键的过程，但其他过程操作也能最终包装有影响，对此本文也有阐述。本标准为最通用的操作和技术提供了指南。
1.3 本标准规定了评价无菌医疗器械包装性能的基本要求(见第7章)。其目的是为医疗器械设计者和制造者对包装在加工、运输和贮存过程中对器械部件保护的全性能的鉴定提供出试验和评价框架。
1.4 本标准不包括在无菌状态下生产的产品的包装；在这些情况下，应有附加要求确保包装和包装过程不会形成产品污染源。
1.5 本标准不包括抽样方案的确定或平行试验组的数量和时间。
