1、讨论的内容 一、血气误差分析 二、血气基本参数意义 三、血气报告的解读 2 动脉血气误差分析 3 NCCLS “Blood gas and pH analysis has more immediacy and potential impact on the patient care than any other laboratory determination. In blood gas analysis, an incorrect result can often be worse for the patient than no result at all.” NCCLS Document
2、C27-A, Approved Guideline, April 1993. 美国国家临床检验委员会 “血气分析中，一个不准确的结果对于病人比没有结果更糟糕！” 影响血气结果的因素影响血气结果的因素 4 影响血气分析结果的因素影响血气分析结果的因素 u 体温 u 药物 u 吸氧 u 分析前误差 5 v患者体温会影响pH、PaCO2 、PaO2 的测定值。 v患者体温高于37，每增加1，PaO2 将增加7.2%，PaCO2 增加 4.4%，pH降低0.015; v体温低于37时，对pH和PaCO2 影响不明显，而对PaO2影响较显 著，体温每降低1，PaO2 将降低7.2% 必须在化验单上注明患
3、者的实际体温必须在化验单上注明患者的实际体温，实验室测定时即可应用，实验室测定时即可应用 仪器中的仪器中的“温度校正温度校正”按钮，校正到患者的实际温度，保证测定按钮，校正到患者的实际温度，保证测定 结果的准确性结果的准确性 患者体温的影响患者体温的影响 6 吸氧及吸氧浓度对吸氧及吸氧浓度对PaOPaO2 2有直接的影响有直接的影响 采血前，如患者情况允许，应停止吸氧采血前，如患者情况允许，应停止吸氧30min30min 或者采血时要记录给氧浓度。当改变吸氧浓度时，要经过或者采血时要记录给氧浓度。当改变吸氧浓度时，要经过 15min15min以上的稳定时间再采血以上的稳定时间再采血 同样，机械
4、通气病人取血前同样，机械通气病人取血前30min30min呼吸机设置应保持不变呼吸机设置应保持不变 杨小丽.血气分析有关问题探讨.心血管康复医学杂志，1999，8（1）:57-59. 李翠萍.血气分析标本采集及误差控制.山西医科大学学报，1998，29（增刊）:110-111. 吸氧的影响吸氧的影响 7 含脂肪乳剂的血标本会严重干扰血气电解质测定，还会影响仪器测 定的准确性和损坏仪器 应尽量在输注乳剂之前取血，或在输注完脂肪乳剂12h后，血浆中 已不存在乳糜后才能送检 而且血气申请单上必须注明病人使用脂肪乳剂及输注结束时间* 临床用碱性药物、大剂量青霉素钠盐、氨苄青霉素等输入人体后短 期内会引
5、起酸碱平衡暂时变化，从而掩盖了体内真实的酸碱紊乱， 以致造成误诊，因此采血应在病人用药前进行 * 杨小丽.血气分析有关问题探讨.心血管康复医学杂志，1999，8（1）:57-59. 药物的影响药物的影响 8 分析前阶段是分析前阶段是 PFC的薄弱环节的薄弱环节 在整个分析过程中，分在整个分析过程中，分 析前阶段是一个主要的析前阶段是一个主要的 产生误差的阶段，同时产生误差的阶段，同时 也是最容易被忽视的阶也是最容易被忽视的阶 段段 由于气体的不稳定性和由于气体的不稳定性和 新陈代谢的影响，血气新陈代谢的影响，血气 参数特别容易受分析前参数特别容易受分析前 阶段误差的影响阶段误差的影响 9 正确
6、处理样本的重要性正确处理样本的重要性 NCCLS: 美国临床实验室标准委员会 NCCLS “Collection of a blood specimen, as well as its handling and transport, are key factors in the accuracy of clinical laboratory analysis and ultimately in delivering quality patient care.” 血样的采集、处理和运送，是临床实验室分析准确性 ，并且最终正确处理患者的关键因素。 NCCLS Document H11-A; Per
7、cutaneous Collection of Arterial Blood for Laboratory Analysis; Approved Standard 10 分析前阶段的四步骤分析前阶段的四步骤 采样前准备采样前准备 采样 储存 样本上机前准备 11 潜在的分析前误差潜在的分析前误差 采样前准备采样前准备 采样 储存 样本上机前准备 抗凝剂种类或剂量错误 – 用液体肝素导致稀释 – 电解质结合 患者呼吸状况不稳定 采样前动脉导管里的液体未充分排尽 穿刺时动静脉血混合 样本中有气泡 储存不当 血细胞溶血 分析前样本混合不充分 注射器顶端凝集的血未排出 12 稀释稀释 如果使用液体肝素
8、作为抗凝剂，样本会发生稀释 这可能对测量值产生重大影响 13 稀释稀释 液体肝素加入血样，只和血浆混合，稀释血浆，而不是血细胞 例如：0.05ml 的液体肝素加到1.0ml的血样中，整个血样从1.0ml 稀 释到1.05ml, 即5% 0.05 mL 0.55 mL 0.45 mL 1.0 mL 1.05 mL 稀释 5 % 14 稀释稀释- PCO2 例如， pCO2，同时出现在血浆和血细胞中，将和整个样本稀释至同 样程度 0.05 mL 0.55 mL 0.45 mL 1.0 mL 1.05 mL 稀释 5 % 15 稀释稀释 – 血浆电解质血浆电解质 血浆电解质只存在于血浆中，将从0.5
9、5ml稀释至0.60ml 稀释度达 到10 %. 0.05 mL 0.55 mL 0.45 mL 0.55 mL 0.60 mL 稀释 10 % 16 电解质 10 % 稀释稀释 如果样本量更小，遗留于注射器内的液体肝素更多，稀释作用 就会更大 稀释作用还取决于血细胞压积值 pCO2 5 % 17 稀释作用因参数而异稀释作用因参数而异 血浆电解质值随血浆稀释程度线性降低 pCO2, 葡萄糖 和 ctHb随整个样本稀释程度线性降低 pH 和pO2 基本不受稀释的影响 pH: 根据Henderson-Hassalbach（H-H)方程, 血pH=pKa+lgHCO3- /H2CO3，碳酸氢根与碳酸
10、的比值相对不受稀释影响（同时随整个 样本线性降低） pO2: 只有2%的O2物理溶解于血浆 analysis. Acta Anaesthiol Scand 1984; 28: 277-79. 1)Brner U, Mller H, Hge R, Hempelmann G. The influence of anticoagulant on acid- base status and blood-gas 2)Hutchison AS, Ralston SH, Dryburgh FJ, Small M, Fogelmann I. Too much heparin: possible source
11、of error in blood gas analysis. Br Med J 1983; 287: 1131-32. 18 稀释误差稀释误差 难以校正难以校正 理论上 如果每次操作者遗留相同数量 的液体肝素，且抽取相同体积 的样本，稀释误差可以固定且 被校正 实际上 样本的稀释百分比无法固定 l 操作者每次遗留肝素的数量并不完全相同 l 操作者每次抽取的样本体积并不完全相同 因此，稀释误差不固定，不可能被校正 在这种情况下，同一患者的前后检测结果的比可 能误导临床 19 结合电解质结合电解质 离子肝素是阴性的，因此肝素结合血中所有种类的阳离子，例如 Ca2+, K+ 和 Na+ 离子选择性
12、电极无法检测与肝素结合的电解质 这样，导致最终结果偏低 这种结合作用及其产生的错误结果以cCa2+ 较大3，（钙离子是2 价阳离子，更易与肝素结合） 3)Toffaletti J, Ernst P, Hunt P, Abrams B. Dry electrolyte-balanced heparinized syringes evaluated for determining ionized calcium and other electrolytes in whole blood; Clin Chem 1991; 37,10: 1730-33. 20 举例举例- 结合钙结合钙 样本正确的cC
13、a2+ 应为 1.15mmol/L 如使用50 I.U. 的未经离子平衡 的干肝素时，测得的浓度是1.08 mmol/L 4 4)Siggard-Andersen O, Thode J, Wandrup J. The concentration of free calcium ions in the blood plasma “ionized calcium” (AS79). Copenhagen: Radiometer A/S, Denmark, 1980. 1.15 1.08 21 举例举例- 结合钙结合钙 初看起来，降低0.07 mmol/L并不是很明显 但是事实上， 0.07 mmol
14、/L 相当于 cCa2+ 参考范围 (1.15 – 1.29 mmol/L)的 50% 1.15 1.08 0.07 22 要获悉病人呼吸的真实情况，病人最好处于 稳定的通气状态 – 至少休息5分钟 – 通气设置保持30分钟不变 穿刺所致的疼痛和焦虑可能会影响呼吸的稳 定，采血时应注意尽量减轻疼痛 采样前病人呼吸状态不稳定采样前病人呼吸状态不稳定 23 采样前未完全排除动脉导管中的液体采样前未完全排除动脉导管中的液体 动脉导管中使用的液体必须完全排除，以避免血样的稀释 推荐排出量相当于导管死腔体积3-6倍 24 采样前未完全排除管中的液体实例采样前未完全排除管中的液体实例 样本A和B连续采自同
15、一病人 在采样本B前仅放掉1mL 盐溶液，导管看上去是红色的 采样本A前放掉的为推荐量 Sample A ctHb6.2 mmol/L cGlu9.6 mmol/L cK+3.8 mmol/L cNa+130 mmol/L cCa2+1.00 mmol/L cCl-101 mmol/L pH7.271 pCO250.5 mmHg pO2116.7 mmHg Sample B ctHb4.6 mmol/L cGlu6.9 mmol/L cK+2.5 mmol/L cNa+137 mmol/L cCa2+0.61 mmol/L cCl-113 mmol/L pH7.275 pCO235.9 mmH
16、g pO2129.3 mmHg 25 动静脉血混合动静脉血混合 当进行动脉穿刺时，避免与静脉血混合很重要 这可能发生于，例如，在定位到动脉之前穿到了静脉 即使只混合了少量的静脉血，也会使结果发生明显误差，尤其是 pO2和sO2 静脉 动脉 pO2 = 40 mmHg sO2 = 76 % pO2 = 100 mmHg sO2 = 98 % 26 样本中有气泡样本中有气泡 抽取样本后，气泡应尽早排除 在和肝素混匀之前 在样本冷藏之前 27 样本中有气泡样本中有气泡 一个相对注射器内血量0.5 -1.0 % 的气泡可能造成显著误差 气泡影响的实例 样本样本A 和和 B连续采自同一个病人连续采自同一
17、个病人 没气泡的样本没气泡的样本A采集后立即分析采集后立即分析 样本样本B（1ml) 加了加了100 L气体，冷藏（气体，冷藏（ 0-4 C）了）了30分钟，混分钟，混 合合3分钟，然后分析分钟，然后分析 样本样本 A pO2 71.0 mmHg 样本样本 B pO288.3 mmHg 28 样本采集样本采集-混匀混匀 充分混合血样充分混合血样 – – 让血样与抗凝剂充分混合让血样与抗凝剂充分混合 垂直方向颠倒至少垂直方向颠倒至少5 5 次次 手掌滚动至少手掌滚动至少5 5秒秒 29 样本储存样本储存 由于气体的不稳定性和血液新陈代谢，储存时间应尽量减少- 室温下少于10分钟 如样本需储存超过
18、10分钟，应冷却(0-4 C) 来降低新陈代谢 （在冰水中冷却样本，不要直接放在冰中） 采样及储存过程中多个步骤可能发生溶血 混匀时动作过于猛烈 在零度以下储存样本 吸样过猛 30 样本储存样本储存 雷度推荐储存条件 – 储存时间尽可能短储存时间尽可能短 – 室温下最长室温下最长10分钟分钟 – 0-4 下最长下最长30分钟（冰水或其他合适的冷却剂）分钟（冰水或其他合适的冷却剂） – 估计高估计高pO2值的样本应立即分析值的样本应立即分析 31 样本储存样本储存 新陈代谢继续新陈代谢继续 p pOO2 2 因为氧仍被消耗因为氧仍被消耗 pCO2 因为继续有因为继续有CO2生成生成 pH 起先由
19、于起先由于pCO2的改变和糖酵解的改变和糖酵解 cCa2+ 因为因为pH的改变会影响的改变会影响Ca2+ 和蛋白质的结合和蛋白质的结合 cGlu 因为葡萄糖被代谢掉因为葡萄糖被代谢掉 c cLac Lac 由于糖酵解由于糖酵解 32 样本储存样本储存 样本储存不当的实例 样本样本A 和和 B连续采自同一个病人连续采自同一个病人 样本样本A采集后立即分析采集后立即分析 样本样本B储存在冰里储存在冰里25分钟，再混合分钟，再混合5分钟，然后分析分钟，然后分析 样本样本 A cK+ 3.3 mmol/L cCa2+ 1.08 mmol/L 样本样本 B cK 43.6 mmol/L cCa2 0.3
20、3 mmol/L 象这样明显、广泛的溶血很容易分辨，但是，小范围溶血及其对结果 的影响经常无法察觉 33 上机前准备上机前准备 再次充分混匀样本血液样本一旦放置，会自动分层，如不进行充分混匀， 将对血红蛋白的结果造成很大影响 上机前排出注射器顶端的几滴血因其经常凝集，不能代表患者的真实情 况 34 输入患者信息输入患者信息 姓名和编号 体温（默认37 C） 吸氧状况（可设置默认值） 35 使用固体的电解质平衡肝素 采样前尽可能保持病人呼吸状况一段时间 穿刺时注意不要意外地将静脉血混到动脉血；排除动脉导管中死腔体积 3-6倍的溶液 采样后立即排除任何气泡 采样后立即充分混合血样和肝素 如储存不可
21、避免，在室温下不超过10分钟， 0-4 C 不超过30分钟。如预 计样本的pO2 值较高，应立即分析 样本上机前充分混合 排出注射器顶端的数滴血，再送入分析仪 输入患者相关信息 注意事项小结注意事项小结 36 样本不合格的案例样本不合格的案例 37 基本参数意义 血气分析定义 血气分析是指测定血液中氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和 度，以及测定血液酸碱度、碳酸氢盐、阴离子间隙等参数， 通过分析判定而了解肺的通气与换气功能、呼吸衰竭类型与 严重程度，以及各种类型的酸碱失衡状态。 简明临床血气分析 罗炎杰 冯玉麟 人民卫生出版社 血气分析常用参数 PH PaO2 (动脉氧分压) PaCO2（二氧化碳
22、分压） PO2(A-a)(肺泡-动脉氧分压差) PO2(a/A)(动脉肺泡氧分压比） SaO2 (血氧饱和度) CtO2 (血氧含量) HCO3-（P，st)（标准碳酸氢盐） HCO3-（P) （实际碳酸氢盐） SBE（标准碱剩余） ABE（实际碱剩余） 电解质 AG (阴离子隙) lac(乳酸） 基本参数-PH 定义：血液中H+浓度的负对数, H+平均40mmol/L 参考值：7.357.45，平均7.40 静脉血pH较动脉血低0.030.05 临床意义：pH正常：无酸碱失衡 代偿性酸碱失衡 混合性酸碱失衡 pH异常：pH 7.45 碱血症； PH正常范围 是否正常要结合其他指标。如果有异常
23、，7.40常反应有酸中毒， 7.40常反应有碱中毒。 原发失衡决定了PH值偏离方向 pH 基本参数-PH 在纠正酸碱失衡时，治疗应达到满意范围为PH 7.307.50 如果血液中的pH小于7.2或者高于 7.55, 病人就需要重症监护治疗 pH pH 低值 7.35 – 7.45高值 酸中毒碱中毒 呼吸或代谢性因素引起pH的改变 基本参数-PaO2 定义：血液中物理溶解的氧产生的压力，是评价氧合功能的综合指标。 正常值：80100 mmHg 其正常值随着年龄增加而下降。 预计值：PO2=109-(0.43年龄）4 70岁以上高龄者低氧血症的判定标准为低于其相应年龄预期值的 15mmHg。 Pa
24、O2随FiO2的升高而升高，通常FiO2每升高20%，PaO2升高 100mmHg. 通常情况下，吸入纯氧（FiO2=1.0)20min后，正常人PaO2可达 550mmHg，如果PaO2350mmHg，则提示肺内可能分流增加。 基本参数-PaO2 I 型呼衰：PaO2 60mmHg II型呼衰：PaO2 50mmHg pO2低于30mmHg以下即有生命威胁 。 吸O2条件下判断有无呼吸衰竭可见于以下两种情况 （1）若PaCO250 mmHg，PaO260mmHg，可计算氧合指数，其公式 为氧合指数=PaO2/FiO2300 mmHg，提示呼吸衰竭。 举例 鼻导管吸O2流量2 L/min，Pa
25、CO245mmHg,PaO280 mmHg，FiO2 0.210.0420.29，氧合指数=PaO2/FiO2=80/0.29300mmHg，提示 呼吸衰竭。 基本参数-PaCO2 定义：代表溶解入血浆中CO2的量，是判断肺泡通气的唯一指标。是判断肺泡通气的唯一指标。 正常值：35-45mmHg,平均为40mmHg。 PaCO245mmHg：表示通气不足，有CO2潴留 PaCO235mmHg：表示通气过度，二氧化碳排出过多 PaCO2正常或减低时换气功能异常导致氧合功能的减低； PaCO2升高时通气功能异常导致氧合功能减低，也可能是通气合并换气功 能异常共同导致氧合功能减低，需结合其他指标。
26、氧合指数OI 定义：动脉血氧分压和吸氧浓度的比值，即 OI=PaO2/FiO2。反映氧合水平，其不依吸氧浓其不依吸氧浓 度变化而改变，度变化而改变，是评价氧合功能的综合指标。 参考值：400 500 临床意义：OI300是临床上诊断急性肺损伤 (ALI）的必备条件；OI0.75(75%)(无论吸氧与否） 使用这一指标可以预测重新调整FiO2以后的PaO2。 应用举例 某冠心患者,女，74岁，入 院查血气如图。 判断步骤：首先关注患者 的基础信息（74岁老年患 者，体温36，吸氧浓度 为29%）PaO2、PaCO2 、Hb、SaO2、 CtO2PO2(A)、PO2（A-a ）、PO2（a/A)
27、通过观察我们可知：该74岁患者在吸入29%氧气的情况下 PaO2(T)=74mmHg，其正常情况下的氧分压预计值为：PaO2=109- (0.4374）4=71.18-81.18，SaO2 97.1%,CtO2 17.9,氧疗似乎有效。但 PO2（A-a）=7030mmHg提示存在肺换气功能障碍。 那患者此刻不吸氧是否可行？ 我们可以先来计算患者的OI，OI=PaO2/FiO2=74/0.29=255300。 患者PO2(A)=149mmHg,PO2(a/A)=53%.当FiO2=21%时，其PO2(A)= （PB-47)FiO2-PaCO2/0.8=（680-47）0.21-27.8/0.8
28、=98，结合 PO2(a/A)=0.53PO2(A)=980.53=52mmHg。显然不吸氧是不合 适的。 基本参数- HCO3- HCO3- cHCO3-(P) 或 AB 实际碳酸氢根 直接从血浆测得的数据，受呼吸因素影响，PaCO2增加时HCO3-亦稍有增加 正常值2227mmol/L,平均24mmol/L。 cHCO3- (P, st) 或 SB 标准碳酸氢根 指在37，PCO2为40mmHg，血氧饱和度为100（即呼吸因素完全正常）时所得 血浆中HCO3-之数值，此值仅单纯反映代谢因素的改变。 正常值与实际碳酸氢根相同，在呼吸性酸中毒时HCO3-将增加，而SB因不受呼吸因 素影响仍可正
29、常。 基本参数- HCO3- 呼吸性酸中毒时ABSB，呼吸性碱中毒时ABSB。 AB增高为代谢性碱中毒（此时PH增高），或为呼吸性酸中毒的代 偿反应（此时PH偏低），其代偿极限为AB（HCO3-）45mmol/L； AB降低为代谢性酸中毒（此时PH降低），或呼吸性碱中毒的代偿 反应（此时PH增高），其代偿极限为HCO3-为12mmol/L。 二氧化碳总量-TCO2 TCO2 为血清中以所有形式存在的C02总量，其中95为HCO3-形式 ，少量为物理溶解的CO2。 【参考值】 2232mmolL 【临床意义】 1增高：常见于呼吸性酸中毒、代谢性碱中毒。 2降低：常见于代谢性酸中毒、呼吸性碱中毒。
30、 碱的剩余-BE cBase(B)或ABE 实际碱的剩余 指在血液 37，PCO2=40mmHg（5.3kPa）和实际Sa02条件下，用强酸或强 碱滴定血液到pH值740时滴定的浓度。通常简化为BE。 cBase(Ecf)或SBE 标准碱的剩余 表示人体细胞外液的碱剩余。它是细胞外液的一个客观指标。同样，也是 总细胞外液（包括血液）的血红蛋白浓度的标准值， cBase(Ecf)=总细胞外 液的ctHb=3mmol/L. 【参考值】 (-3)(+3)mmolL 【临床意义】 它表示血液碱储备增加或减少的情况。BE为正值加大，称碱超，表示代谢 性碱中毒，BE为负值加大，称碱缺，表示代谢性酸中毒。
31、cBase(Ecf)是总细胞外液碱剩余，血液占总细胞外液的三分之一。总细胞外 液各部分中的缓冲能力时不同的，使cBase(Ecf)比实际碱剩余cBase(B)对体 内的碱剩余更具有代表性。 注意：注意： 一般认为一般认为SBSB、BEBE不受呼吸因素影响，但呼吸性酸不受呼吸因素影响，但呼吸性酸 碱失衡时也要发生继发性改变，而碱失衡时也要发生继发性改变，而SBSB和和BEBE的变化程的变化程 度较度较ABAB小。小。 Lac（乳酸） 乳酸水平的变化能直接反映组织、细胞的无氧酵解的程度，从而反映组织、细胞的 氧代谢状态。 正常参考范围正常参考范围：4.0 mmol/L 需要救治 9.0 mmol/
32、L 死亡率极高 血乳酸检测的意义血乳酸检测的意义: : 1、提示存在组织缺氧或代谢紊乱 2、判断病人预后（乳酸清除率） 3、检测复苏治疗效果 在临床上有重要意义的乳酸值 正常健康成人: 1.5 mmol/L( 4.0 mmol/L (36 mg/dL) 新生儿代谢疾病: 5 -15 mmol/L (45 – 135 mg/dL) 乳酸的产生与清除是动态的过程 血乳酸水平变化是一个进行性过程，血乳酸对预后判断取决 于治疗期间血乳酸清除、转化及利用的速度，下降速度越快 ，预后越好，清除越滞缓或继续升高，病情越重，死亡率越 高 乳酸清除率=(复苏前乳酸浓度一复苏后乳酸浓度)/复苏前乳酸 浓度x100
33、% 阴离子间隙-AG 血清未测定阴离子与未测定阳离子之差 【参考值】816mmol/L（不含K+） 10-20mmol/L（含K+） 【临床意义】根据电中和定律：阴阳离子电荷 总数相等 。 Na+UC = CL- +HCO3- + UA AG = UA – UC = Na+ – ( CL- + HCO3- ) 正常范围：8-16mmol/l Na Cl HCO3 AG 阴离子间隙-AG AG 有助于代谢性酸中毒的鉴别诊断。 代谢性酸中毒可分为两种： 1.AG增高型：表明有机酸的数量增加。 2.AG正常型：通常是因为碳酸氢盐丢失。 通常情况下，由血Na+增高所致的AG升高，常不表明代谢性酸中毒
34、。（脱水、大剂量含Na+抗生素、实验误差） 若AG升高不是由于血Na+增高所致，根据电中和定律： AG =HCO3- ，此时应有HCO3-降低。因此，AG增高， HCO3-降 低，则可明确为高AG代酸。 很低或负AG的原因 卤族离子被当作氯离子检测，如溴中毒时（止咳药含溴酸美沙芬）； 过量的未被检测阳离子，如锂中毒时； 未测出的阴离子减少，如低蛋白血症（白蛋白每减少1g/dl ，AG降低 2.5mEq/L) 出现异常带正电荷的蛋白质（副蛋白），可见于多发性骨髓瘤。 AG增高 AG 18mmol/L 时提示有 高AG代谢性酸中毒 血液中所有过量的阴离 子均由碳酸氢盐缓冲 阴离子间隙代谢性酸中毒的
35、临床原因阴离子间隙代谢性酸中毒的临床原因 乳酸酸中毒 酮症酸中毒 糖尿病酮症酸中毒 乙醇酮症酸中毒 饥饿性酮症酸中毒 尿毒症 甲醇中毒 乙二醇中毒 水杨酸中毒 副醛中毒 潜在HCO3- 定义：定义：高AG代酸（继发性HCO3-降低）掩盖HCO3-升高。 潜在HCO3- = 实测HCO3- + AG，即无高AG代酸时，体内应有的HCO3-值 。 意义：意义： 1）排除并存高AG代酸对HCO3-掩盖作用，正确反映高AG代酸时等量 的HCO3-下降。 2）揭示被高AG代酸掩盖的代碱和三重酸碱失衡中代碱的存在。 例：pH 7.4，PaCO2 40 mmHg，HCO3- 24mmol/L，AG 26mm
36、ol/L 分析 ：实测HCO3- 24mmol/L似乎完全正常，但因AG=26mmol 16mmol ，提示存在高AG代酸，掩盖了真实的HCO3-值，需计算潜在HCO3- = 实 测HCO3-+AG =24+AG =38mmol/L27mmol/L，故存在高AG代酸并 代碱。 65 血气报告的解读 66 血气分析报告可以判断血气分析报告可以判断 呼吸功能障碍呼吸功能障碍 呼吸衰竭呼吸衰竭 估计组织供氧和耗氧状况估计组织供氧和耗氧状况 酸碱失衡酸碱失衡 电解质紊乱电解质紊乱 67 1.1.定酸碱：定酸碱：根据根据P PH H值确定是酸中毒还是碱中毒值确定是酸中毒还是碱中毒 2.2.看性质：看性质
37、：根据根据P PCOCO2 2和和HCOHCO3 3- -的改变来确定是呼吸性酸的改变来确定是呼吸性酸 碱失衡或代谢性酸碱失衡。碱失衡或代谢性酸碱失衡。原发失衡变化必大于代原发失衡变化必大于代 偿变化。偿变化。 3.3.选公式：选公式：根据主要酸碱失衡使用相应的预计代偿公根据主要酸碱失衡使用相应的预计代偿公 式式, ,计算其代偿性变化是否在预计代偿范围内计算其代偿性变化是否在预计代偿范围内, ,若超若超 过或低于预计代偿范围与代偿极限过或低于预计代偿范围与代偿极限, ,应考虑并失代偿应考虑并失代偿 的酸碱失衡的酸碱失衡 4.4.查电解质：查电解质：呼吸性酸中毒或呼吸性碱中毒患者呼吸性酸中毒或呼
38、吸性碱中毒患者, ,若电若电 解质有明显异常应计算阴离子间隙解质有明显异常应计算阴离子间隙(AG),(AG),确定有无高确定有无高 AGAG代谢性酸中毒代谢性酸中毒, ,以及有无三重酸碱失衡情况的存在以及有无三重酸碱失衡情况的存在 5.5.计算潜在计算潜在HCOHCO3 3- -：如果阴离子间隙升高，评价阴离子如果阴离子间隙升高，评价阴离子 间隙升高与间隙升高与HCOHCO3 3- -降低的关系降低的关系 6. 结合临床、病史综合判断。结合临床、病史综合判断。 pCOpCO2 2 HCOHCO3 3- – 血气结果的分析、判定步骤血气结果的分析、判定步骤 68 常用酸碱失衡预计代偿公式常用酸碱
39、失衡预计代偿公式 原发原发 失衡失衡 原发变化原发变化 代偿反应代偿反应 预计代偿公式预计代偿公式 代偿极限代偿极限 代酸代酸 HCO3 HCO3- – PCO PCO2 2 PCOPCO2 2= =40-(24-HCO340-(24-HCO3- -）1.21.22 2 10mmHg10mmHg 代碱代碱 HCO3 HCO3- – PCOPCO2 2 PCOPCO2 2= =40+(HCO340+(HCO3- -24-24） 0.90.9 5 5 55mmHg 55mmHg 呼酸呼酸 PCO PCO2 2 HCO3HCO3- – 急性急性HCOHCO3 3- – = = 24+(PaCO24+
40、(PaCO2 2-40)-40)0.07 0.07 1.5 1.5 30 30mmol/Lmmol/L 慢性慢性HCOHCO3 3- – = 24+(PaCO= 24+(PaCO2 2-40)-40) 0.4 0.4 3 3 45mmol/L 45mmol/L 呼碱呼碱 PCO PCO2 2 HCO3HCO3- – 急性急性HCO3HCO3- – = = 24-(40-PaCO24-(40-PaCO2 2) )0.2 0.2 2.5 2.5 18mmol/L18mmol/L 慢性慢性HCO3HCO3- – = = 24-(40-PaCO24-(40-PaCO2 2) )0.5 0.5 2.5
41、2.5 15mmol/L15mmol/L 69 实例报告分析实例报告分析 某老年男性AECOPD患 者，69岁，入院血气报 告如图。病人信息： T 36.5，FiO2 21%。 请问该患者存在请问该患者存在 什么问题？什么问题？ 70 该患者PH(T)=7.50提示碱中毒，结合 PCO2(T)=25.2mmHg,cHCO3-(P)=19.6mmol/L， cBase(Ecf)=-3.2mmol/L原发失衡为呼吸性碱中毒，通过 预计代偿公式验证是否发生代偿反应，HCO3- = 24-(40- 25.2)0.2 2.5=18.5423.54 ，cHCO3- (P)=19.6mmol/L,在代偿范围
42、内呼吸性碱中毒代偿。该患 者电解质无异常，AG在正常范围内。 结论：该患者存在呼吸性碱中毒代偿。结论：该患者存在呼吸性碱中毒代偿。 71 pH 7.32pH 7.32、PaCOPaCO2 2 21.7mmHg 21.7mmHg、HCOHCO3 3- – 11.2 mmol/L 11.2 mmol/L、SB 14.1mmol/LSB 14.1mmol/L、BE -12.8BE -12.8 K K+ + 3.98mmol/L Na 3.98mmol/L Na+ + 140.9mmol/L Cl 140.9mmol/L Cl- – 100.9mmol/L 100.9mmol/L 判断方法 pH 7.
43、32 pH 7.32 7.40 7.40，提示酸中毒。，提示酸中毒。PaCOPaCO2 2 21.7mmHg 21.7mmHg 35mmHg, 35mmHg, 提示呼吸性碱中毒可提示呼吸性碱中毒可 能。能。HCOHCO3 3- 11.2 mmol/L22- 11.2 mmol/L22，提示代谢性酸中毒可能。根据原发失衡决定，提示代谢性酸中毒可能。根据原发失衡决定PHPH值偏离值偏离 方向，判定为代谢性酸中毒，方向，判定为代谢性酸中毒，PaCOPaCO2 2可能为继发改变。按代酸预计代偿公式计算：可能为继发改变。按代酸预计代偿公式计算： PaCOPaCO2 2=40-(24-11.2)=40-(
44、24-11.2)1.21.22=22.6426.642=22.6426.64，PaCO2 21.7mmHgPaCO2 21.7mmHg不在范围内，存在呼不在范围内，存在呼 吸性碱中毒。吸性碱中毒。 AG =140.9-100.9-11.2=28.8mmol/L AG =140.9-100.9-11.2=28.8mmol/L 16mmol/L 16mmol/L ，提示高，提示高AGAG代酸并呼碱。代酸并呼碱。 AG =AG-12=28.8-12=16.8AG =AG-12=28.8-12=16.8 潜在潜在HCOHCO3 3- – = = 实测实测HCOHCO3 3- – + + AG = 11.2+16.8=28mmol/LAG = 11.2+16.8=28mmol/L， 28mmol/L 28mmol/L 27mmol/L，提，提 示代碱。示代
