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rpm呼吸是什么喜报上海程斯智能科技有限公司(中外合资)在悦美健生物科技有限公司协议

上海程斯智能科技有限公司(中外合资公司)公司近期推出的“防护服血液穿透测试仪,口罩细菌过滤测试仪,口罩考虑过滤测试仪,口罩压力差测试仪,耐静水压测试仪,织物胀破强度测试仪,等在湖南悦美健生物科技有限公司(苏州)有限公司发挥了重要作用。这一先进的仪器为湖南悦美健生物科技有限公司、有限公司提供了全新的具有高准确性和可靠性的试验手段,进一步提升了医疗器械行业检测仪器的安全性和可靠性。

随着医疗器械行业检测仪器技术的不断进步,对纺医疗器械行业检测仪器的要求也越来越高。其中,医疗器械行业:无菌医疗器械防护服血液穿透测试仪,口罩细菌过滤测试仪,口罩考虑过滤测试仪,口罩压力差测试仪,耐静水压测试仪,织物胀破强度测试仪,等等是保障医疗器械行业在运输和存储过程中不受污染的重要因素之一。为了确保医疗器械行业防护服血液穿透测试仪,口罩细菌过滤测试仪,口罩考虑过滤测试仪,口罩压力差测试仪,耐静水压测试仪,织物胀破强度测试仪,等等的可靠性,在选择适合的材料之前,必须对其进行严格的测试和评估。

上海程斯智能科技有限公司(中外合资公司)公司的“防护服血液穿透测试仪,口罩细菌过滤测试仪,口罩考虑过滤测试仪,口罩压力差测试仪,耐静水压测试仪,织物胀破强度测试仪,等通过模拟真实环境下的使用情况,能够对无菌医疗器械防护服血液穿透测试仪,口罩细菌过滤测试仪,口罩考虑过滤测试仪,口罩压力差测试仪,耐静水压测试仪,织物胀破强度测试仪,等等进行全面、精确的测试。这一仪器利用先进的评估技术,能够准确测定材料医疗器械行业防护服血液穿透测试仪,口罩细菌过滤测试仪,口罩考虑过滤测试仪,口罩压力差测试仪,耐静水压测试仪,织物胀破强度测试仪,等等,包括对微生物的过滤效率、空气渗透性和防水性能等方面进行全面评估。

湖南悦美健生物科技有限公司的应用实践中,该仪器发挥了重要作用。通过对不同类型的医疗器械行业防护服血液穿透测试仪,口罩细菌过滤测试仪,口罩考虑过滤测试仪,口罩压力差测试仪,耐静水压测试仪,织物胀破强度测试仪,等等进行测试,可以精确评估其在实际使用中的医疗器械行业防护服血液穿透测试仪,口罩细菌过滤测试仪,口罩考虑过滤测试仪,口罩压力差测试仪,耐静水压测试仪,织物胀破强度测试仪,等等。这些测试结果为医疗器械行业检测仪器的研发和生产提供了重要依据,帮助制造商选择合适的材料,从而确保医疗器械行业检测仪器在运输和存储过程中的安全性。

除了医疗器械行业防护服血液穿透测试仪,口罩细菌过滤测试仪,口罩考虑过滤测试仪,口罩压力差测试仪,耐静水压测试仪,织物胀破强度测试仪,等等医疗器械行业防护服血液穿透测试仪,口罩细菌过滤测试仪,口罩考虑过滤测试仪,口罩压力差测试仪,耐静水压测试仪,织物胀破强度测试仪,等等外,上海程斯智能科技有限公司(中外合资公司)公司的试验仪还可以评估材料的物理性能和化学性能。比如,仪器可以测定材料的拉伸性能、撕裂强度以及耐酒精和氯化物的性能等。通过全面测试材料的不同指标,制造商可以更加全面地了解材料的性能,从而做出更好的材料选择决策。

湖南悦美健生物科技有限公司(苏州)有限公司作为专业医疗器械行业检测仪器检测机构,一直致力于为医疗器械行业检测仪器行业提供高质量的检测服务。引进上海程斯智能科技有限公司(中外合资公司)公司的“防护服血液穿透测试仪,口罩细菌过滤测试仪,口罩考虑过滤测试仪,口罩压力差测试仪,耐静水压测试仪,织物胀破强度测试仪,等进一步提升了检测中心的技术水平和服务能力。该仪器的高精确性和可靠性使得湖南悦美健生物科技有限公司可以更加准确地评估医疗器械行业检测仪器的包装材料,为医疗器械行业检测仪器行业的发展保驾护航。

综上所述,上海程斯智能科技有限公司(中外合资公司)公司的“防护服血液穿透测试仪,口罩细菌过滤测试仪,口罩考虑过滤测试仪,口罩压力差测试仪,耐静水压测试仪,织物胀破强度测试仪,等为湖南悦美健生物科技有限公司注入了新的活力,为医疗器械行业检测仪器的安全性和可靠性提供了可靠的测试手段。通过该仪器的广泛应用,医疗器械行业检测仪器制造商可以更加全面地评估和选择医疗器械行业防护服血液穿透测试仪,口罩细菌过滤测试仪,口罩考虑过滤测试仪,口罩压力差测试仪,耐静水压测试仪,织物胀破强度测试仪,等等,从而提高医疗器械行业检测仪器的质量和性能。相信随着技术的不断进步和创新,湖南悦美健生物科技有限公司(苏州)有限公司将继续在医疗器械行业检测仪器领域发挥重要作用,为行业的发展做出更大的贡献

产品详细介绍及参数

CSI-506A医用口罩过滤效率测试仪

【主要用途】

口罩颗粒物过滤效率测试用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤、细菌过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。

【适用标准】(对于不同的标准,需要配备不同的配件)

GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A)

GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器

GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求

GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求

GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9

YY 0469-2011医用外科口罩

【技术参数】

1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子,加注溶液方便。

2、 采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。

3、 全程颗粒物防泄漏设计,保护实验人员安全。

4、 气溶胶发生器1套:盐性颗粒物气溶胶发生器

5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。

6、 气动夹具并配有保护装置,使用安全方便。

7、 配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。

8、 过滤效率检测范围:0-99.999%。

9、过滤效率检测流量计范围(10-150L/min,精度2.5级。

10、过滤效率采样频率:1-9999次/min可任意设置。

11、过滤效率颗粒物浓度:(20-30)mg/m3;计数中位径:盐颗粒物(0.075±0.02)μm,粒度分布几何标准偏差:盐颗粒物≤1.86;动态检测范围(0.001-100 )mg/m3,精度1%。

12、仪器准确度等级(精度等级):1级

13、控制系统:计算机控制试验过程,自动采集数据,配置专用电脑和测试软件。

14、计算机自动测试气体浓度,自动计算过滤效率;可保存、输出、查询、打印测试数据。

15、电源: AC220V 50Hz

CSI-286医用口罩合成血液穿透测试仪

医用口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定,以评估其安全防护性能。

适用标准:

GB19083-2010:医用防护口罩技术要求;

YY 0469-2011:医用外科口罩;

YY/T0691-2008:传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积,水平喷射);

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

医用口罩合成血液穿透测试仪使用说明书包括操作程序和安全措施。在安装和使用仪器前请仔细阅读该说明书以确保使用的安全性和测试结果的精确性。本公司极力推荐用户阅读此操作手册,对于没有严格按照此使用说明来操作医用口罩合成血液穿透测试仪所造成的后果不承担任何责任。

技术参数

医用口罩合成血液穿透测试仪

试验环境: 温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%

喷射距离: (300±10)mm

喷口直径: Φ0.84mm,长12.7mm

液体喷射速度: 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s

电源: AC220V 50Hz

主要用途

适用于医用口罩防合成血喷溅穿透性能的测定。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。

原理

医用面罩样品支撑在试验装置上,在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测口罩。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景,观察口罩另一面合成血液的穿透情况。

分别以液体喷射速度:450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果,给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的zuigao血压。

CSI-304口罩气体交换压力差测试仪

一、主要用途:

适用于医用外科口罩气体交换压力差的测定,也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。

二、仪器特征:

1、采用抽吸式气源作为仪器动力源,不受试验场所空间限制;

2、配有高精度压差传感器,数字显示试样两侧压差;

3、特制样夹保证牢固夹持试样。

三、技术指标 :

1、气源:抽吸式;

2、空气流量:8L/min;

3、密封方式:端面密封;

4、试样透气口径:Ф25mm;

5、压差传感器量程:0~500pa;

6、显示方式:数字显示压力差;

7、电源:220V,50Hz。

四、适用标准 :

YY0469-2011 《医用外科口罩》

YY0969-2013《一次性使用医用口罩》

EN14683:2014

CSI-026A拉力试验机

一、产品概述 :

该系列试验机为单臂式结构,主要用于对口罩带及复合膜等复合材料进行拉伸性能指标的测试。通过精密的自动控制和数据采集系统,实现了对数据采集和控制过程的全数字化自动化调整,试验结束后自动停机。可精确的测量出试样抗拉强度、延伸率、最大试验力等技术指标。

具有试验力数字显示,负荷保持,试验速度连续可调,试样拉断自动停机,峰值保持等功能。

二、满足标准:

YY0469-2011《医用外科口罩》

GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》

GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》

三、产品结构功能:

该系列试验机机为单臂式结构。

1、调速系统:采用步进电机及调速系统,性能稳定可靠,具有过流、过压、过载等保护装置。

2、传动机构:传动部分采用圆弧同步齿形带,精密滚珠丝杠副传动,传动平稳,噪音低,传动效率高。

3、操作系统:触摸健操作方式,液晶显示器实时显示,全中文操作,克服了老式数码管显示容易发生故障的难题,并且美观大方、方便快捷。

4、自动显示:在整个试验过程中,液晶实时显示试验力,峰值。

5、自动控制:试验参数输入完毕,可自动完成试验过程。

6、试样判断:试样断裂后,移动横梁自动停止移动。

7、限位保护:具有机械和程控两级限位保护功能。

8、特殊附具:除配有标准拉伸或压缩附具外,也可根据用户需要配备特殊附具(需联系厂家定制)。

CSI-506B口罩细菌过滤效率测试仪

口罩细菌过滤效率检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

二、执行标准:Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪。

三、技术特点

负压实验系统,保障操作人员安全,蠕动泵流量大小可设定;柜体内置照明灯内置漏电保护开关,柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,

前置开关式玻璃门,可拆卸式支架,支架高度可调;移动两用脚轮。

四、主要参数

1.A 路采样流量:28.3L/min

2. B 路采样流量:28.3L/min

3.喷雾流量:(8~10)L/min

4.蠕动泵流量:(0.006~3.0)ml/min

5.A 路流量计前压力:(-20~0)KPa

6.B 路流量计前压力:(-20~0)KPa

7.喷雾流量计前压力:(0~300)KPa

8.环境温度:室温

9.气雾室负压:(-90~-120)Pa

10.柜体负压: -50~-150Pa

11.漩涡混匀器试管规格及数量: Φ16×150mm 试管,八只

12.蠕动泵流量:(0.006~3.0)ml/min

13.气雾室规格: 300mm(长)×15 mm(0 直径)

14.喷雾流量:(8~12)L/min

15.负压柜通风流量: 3 立/MIN

16.负压柜门尺寸 W×D:1000×730mm

17.主机尺寸 W×D×H:1450×750×1600mm

18.工作电源:AC220V±10%,50Hz

19.功耗:2000w

五、主要配置:

1:负压试验箱一台

2;试验架一套

3:蠕动泵一套

4:流量传感器两套

5:漩涡混匀器一套

6:气溶胶发生器一套

7:气体采集传感器两套

8:试验软件一套

CSI-149口罩阻燃测试仪

口罩阻燃性测试仪适用于医用口罩及所有防护口罩阻燃性能的测定。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。

测试原理

1、利用标准能量的热源对口罩进行试验,观察口罩的燃烧行为。火源的能量通过测量火焰的高度和温度来保证。

2、口罩或其他样品通过火源的时间是标准规定的,通过控制面罩的移动速度来保证火源的作用时间。

3、样品的燃烧行为由样品的有焰燃烧和无焰燃烧来衡量。

口罩阻燃性测试仪测试标准

此款符合但不仅限于下列标准:

GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求;

YY 0469-2011 医用外科口罩。

二,仪器特征

1、口罩夹具为金属人体头模,能够充分模拟口罩的实际使用状态。

2、燃烧器配有丙烷(液化气)等可燃气体接口。 

3、燃烧器高度可调。

4、燃烧器自动定时定位。

5、燃烧时间、阻燃时间均自动记录,数字显示。

6、配有火焰温度测量探针、火焰温度显示器。

三,技术参数

1、

头模鼻子尖端的运动线速度为(60±5)mm/s

2、

火焰高度可以调节(出厂时调节在40±4mm)

3、

火焰温度测量探针的直径为1.5mm

4、

火焰在距燃烧器顶端高度为(20±2)mm处温度为(800±50)℃

5、

燃烧器的顶端与口罩最低点间的距离为(20±2)mm

6、

燃烧器高度调节范围为30mm

7、

金属头模,耐火焰耐燃烧

8、

续燃时间和阴燃时间计时器:0~99.99秒,精度:±0.01秒

9、

工作电源:AC220V,50Hz,50W

10、

重量:约30kg

11,

彩色7寸触摸屏

12,

控制系统PLC

13,

步进电机57,稳定,滑动性能

CSI-507全自动口罩呼吸阻力测试仪

【适用范围】:用于测定呼吸器和口罩类防护用品在规定条件下的吸气阻力和呼气阻力。适用于国家劳动防护用品检验机构、口罩生产厂家对普通口罩、防尘口罩、医用口罩、防雾霾口罩产品进行的相关检测和检验,可用于生产企业、科研单位及第三方检测机构对KP和KN类防颗粒呼吸器及相关产品进行检测。

【符合标准】:

EN149 / 8.9

【仪器特性】:

仪器采用智能灵动彩屏控制,全自动测量模式,自动测量吸气和呼气,数据统计打印。

采用自洁净气源过滤装置,全称静音模式,无需外置空压机或者气泵。

采用高精度的数字流量传感器测量,有极小的始动流量。

微压计传感器量程、零点外部连续可调,阻尼可调、无机械可动部分,精度高。

全自动测量模式,无须手动调节流量计,数据重现性高。

采用标准头模,口罩样品密封防漏气固定方式,测试便捷。

【技术参数】:

1、显示器:7.0英寸真彩触摸显示屏,中文菜单操作

2、量程:0-200 L/min,重复性0.5%

3、压力量程:0-1500Pa,精度0.25%

4、通气量:30L/min 95L/min 160L/min(可根据需要设定)及

呼吸模拟器呼吸频率: 25次/min,呼吸模拟气量: 2.0L /stroke(冲程);

5、头模位置:5种方位可调(朝前、左躺、右躺、朝上、朝下)

6、最大值,最小值,平均值等自动统计,打印

7、吸风量调节:气流反馈动态调节,速率稳定,无过冲

8、数据存储:≤1000组

9、电源:AC 230V 50Hz

CSI-1080温湿度预处理试验箱(80L)

一、参数

1.1型号:CSI-1080

1.2: 内箱尺寸:宽400*高500*深400mm

外箱尺寸:宽1080*高1450*深1100mm

1.3 温度范围:-40℃ ~ 150℃

1.4温度波动度:±0.5℃

1.5温度偏差:≤±2℃

1.6升温时间:由常温升至150℃约40分钟(空载非线性)

1.7降温时间:由常温降至-40℃约60分钟(空载非线性)

1.8湿度范围:20%~98%R.H.

1.9湿度波动度:±3%R.H.

1.10湿度偏差:≤3%

CSI-509口罩密合度测试仪

密合度是评价口罩防护性能的重要指标,普通使用者往往只重视口罩对颗粒物的防护性等共性问题,而忽视了口罩与使用者是否匹配这样的个性问题,即使考虑了产品特点、使用环境等因素,防尘口罩也可能因为与使用者不适合而使其防护效果减弱。

因此,防尘口罩的密合性检测是评价防尘口罩的必要环节,消费者在日常购买防尘口罩时,要从各个方面综合考虑产品的性能,这样才能有效限度的发挥防尘口罩的作用。

口罩的密合度通常用总泄漏率表示,即在实验室规定检测条件下,受试者吸气时从包括过滤元件在内的所有面罩部件泄漏入面罩内的模拟剂浓度与吸入空气中模拟剂浓度的百分比比值,总泄漏率越低,则密合度越高。

介绍:

配合动作的定量型密合度测试可作为选定贴合自己面部口罩的方法。在密合度测试模式中,遵循事先设定好的动作,按顺序进行测定,并显示各动作的测试结果及所有动作的综合性测定结果。

执行标准:

分别测定口罩外侧和内侧的粉尘浓度,根据其结果计算口罩内粉尘的侵入率(泄漏率%)的装置。试验粒子使用室内悬浮的一般粉尘。测定口罩内侧的粉尘时,要使用试验引导片或管接头套件GB2626-2019。

适用范围:

没有其他密合度测试仪可以定量对所有类型的呼吸器密合度进行检验,该密合性测试仪可进行防毒面具、SCBAs呼吸器等密合度检测。

口罩面罩装戴密合性的检查、培训和教学研究

呼吸保护面具(PAPR)的性能评价

自给式呼吸器密合度测试

防毒面具密合度测试

口罩密合度特征:

1.使用2台检测器(粒子计数器),对室内(口罩的外侧)和口罩内的粒子数进行自动切换并连续测定。由此能够减少因检测器的特性差异导致的误差。

2.提供密合度测试模式、密合度检查模式、练习模式等3种模式,能够根据各种用途区分使用。

3.可单独使用试验引导片进行测定(不破坏面罩)或使用管接头套件进行测定(在口罩上开孔)。

4.配备了加热管,用来防止呼气时的水蒸气凝结而产生水滴。

5.附带将测定数据输出的RS-232C输出功能。

6.可通过专用镜确认口罩的佩戴情况。

7,笔记本电脑

8,移动式采样房(室内)外形尺寸:1000mm*1000mm*1900mmQ235材料制作表面烤漆

9,气溶胶发生器1只(美国CSI)

10. 高效过滤器1只,吸风系统1套

11. 万向脚轮2只,定向脚轮2只

产品特点:

1、操作简单使用方便

2、独立操作型-无需外部连接电脑

3、可选面罩选样适配器允许各种面罩的密合度检测

4、彩色触摸屏可使用手指或笔操作

5、上海程斯CSI密合度测试软件可自动完成测试

6、使用外部电脑可生成报告,打印密合度测试卡

7、密合度系数大于10,000

8、使用环境空气中的微观粒子计算口罩密合度因数

9、提供初始和后续培训互动性培训工具

技术参数:

测定对象:口罩和面部的密合性评价

测定项目:粒子个数和泄漏率、防护系数

测定原理:基于激光散射方式的粒子个数浓度(室内粉尘及口罩内粉尘的粒子个数比率测定)

对象粒子径:从 0.3μm 以上、0.5μm 以上、0.3 ~ 0.5μm 中选择

测定范围:计数范围:0 ~ 9999999 计数、泄漏率:0 ~100 %、防护系数:1 ~10000

测定精度:5 %(粒子数浓度 100000 个 /L 时)

测定时间:标准测定时间是口罩外侧和口罩内各净化 10 秒、各测定 3 秒(合计约 26 秒)

抽吸流量:1 L/min

使用环境::0 ~ 40℃、30 ~ 90%rh(不可结露)

主体保护装置:保险丝管(AC250V 用、φ5.2×20 mm、3.15A)

电源:AC100 ~ 240V、50/60Hz、约 0.5 A

CSI-509A便捷式口罩密合度测试仪

密合度是评价口罩防护性能的重要指标,普通使用者往往只重视口罩对颗粒物的防护性等共性问题,而忽视了口罩与使用者是否匹配这样的个性问题,即使考虑了产品特点、使用环境等因素,防尘口罩也可能因为与使用者不适合而使其防护效果减弱。

介绍:

配合动作的定量型密合度测试可作为选定贴合自己面部口罩的方法。在密合度测试模式中,遵循事先设定好的动作,按顺序进行测定,并显示各动作的测试结果及所有动作的综合性测定结果。

执行标准:

分别测定口罩外侧和内侧的粉尘浓度,根据其结果计算口罩内粉尘的侵入率(泄漏率%)的装置。试验粒子使用室内悬浮的一般粉尘。测定口罩内侧的粉尘时,要使用试验引导片或管接头套件GB2626-2019。

适用范围:

没有其他密合度测试仪可以定量对所有类型的呼吸器密合度进行检验,该密合性测试仪可进行防毒面具、SCBAs呼吸器等密合度检测。

密合度特征:

1.对室内(口罩的外侧)和口罩内的粒子数进行自动切换并连续测定。由此能够减少因检测器的特性差异导致的误差。

2.提供密合度测试模式、密合度检查模式、练习模式等3种模式,能够根据各种用途区分使用。

3.可单独使用试验引导片进行测定(不破坏面罩)或使用管接头套件进行测定(在口罩上开孔)。

5.附带将测定数据输出的RS-232C输出功能。

6.可通过专用镜确认口罩的佩戴情况。

7,笔记本电脑

产品特点:

1、操作简单使用方便

2、独立操作型-无需外部连接电脑客户选配电脑

3、可选面罩选样适配器允许各种面罩的密合度检测

4、彩色触摸屏可使用手指或笔操作

5、上海程斯CSI密合度测试软件可自动完成测试

6、使用外部电脑可生成报告,打印密合度测试卡

7、密合度系数大于10,000

8、使用环境空气中的微观粒子计算口罩密合度因数

9、提供初始和后续培训互动性培训工具

技术参数:

测定对象:口罩和面部的密合性评价

测定项目:粒子个数和泄漏率、防护系数

对象粒子径:从 0.3μm 以上、0.5μm 以上、0.3 ~ 0.5μm 中选择

测定范围:计数范围:0 ~ 9999999 计数、泄漏率:0 ~100 %、防护系数:1 ~10000

测定精度:5 %(粒子数浓度 100000 个 /L 时)

测定时间:标准测定时间是口罩外侧和口罩内各净化 10 秒、各测定 3 秒(合计约 26 秒)

抽吸流量:1 L/min

使用环境::0 ~ 40℃、30 ~ 90%rh(不可结露)

主体保护装置:保险丝管(AC250V 用、φ5.2×20 mm、3.15A)

电源:AC100 ~ 240V、50/60Hz、约 0.5 A

CSI-286A防护服合成血液穿透测试仪

防护服合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定,以评估其安全防护性能。主要用于测试防护服对血液、体液、血液病原体(用Phi-X 174抗菌素测试)、合成血等液体的抗渗透性。适用手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备的抗液体渗透性能。

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法;

ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法;

ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法;

ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成

血液测试法;

ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法;

YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法;

YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法;

YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法;

GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。

主要用途:

防护服合成血液穿透试验仪适用于防护服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。在持续施加的压力下以合成血液对防护服材料进行试验,目视检查材料上合成血液的穿透情况。

产品特点:

1、仪器采用可以提供( 20 ±1 1 ) kPa 气压的气源对试样持续加压,不受试验场所空间限制。

2、仪器具有压力表显示加压压力,加压压力可调。

3、使用加压介质:压缩空气。

4、不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样,且防止合成血液四处喷溅。

5、正方形金属阻滞网:开放空间 ≥50% ;在 20kPa 下弯曲 ≤5mm 。

6、数显计时器,精度±1 1 秒。

7、仪器具有可以产生 13.5Nm 扭矩的夹钳。

8、仪器结构与 GB19082-2009 标准中” ” 试验仪器示意图” ” 及” ” 试验槽结构” ” 相同。

技术参数:

1、压力技术指标压力点: 1.75 kpa ; 3.5kpa ; 7kpa ; 14kpa ; 20kpa

2、试样尺寸: 75mm × 75mm ,

3、受压力面积: 28.27 平方厘米

4、电源: AC220V , 50Hz , 100W

CSI-571A织物透湿量测试仪

【符合标准】 GB/T12704 ASTME96 JISL1099 BS7209等。

GB/T12704-91《织物透湿量测定方法 透湿杯法/方法A吸湿法》

美国标准ASTM E96-00 《Standard Test Methods for Water Vapor Transmission of Materials》吸湿法

英国标准BS7209-1990吸湿法

【使用环境】

1.环境温度:15~30℃

2.相对湿度:小于80%RH

3.电源:220V±5% 50Hz

4.本仪器需接地保护

5.仪器摆放位置,四周距离障碍物30公分以上。

【技术参数】

1.可调温度/控制精度:20~50℃ ±0.5℃;

2.可调湿度/相对湿度:40~95% ±2% RH;

3.标准试验温湿度: 23℃±0.5℃ 50%±2% RH;

38℃±0.5℃ 50%±2% RH;

38℃±0.5℃ 90%±2% RH;

20℃±0.5℃ 65%±2% RH;

4.透湿室内风速: 0.02~0.8m/s

5.风速调节方式:触摸屏菜单手动调节;

6.透湿杯架层数:二层;

7.透湿杯数量:上下各8个;共16个;(国标、美标、英标选配);

8.透湿杯架旋转速度:5rpm/min;

9.电 源:AC220V±10%;

10.功 率:4.5KW;

11.外形尺寸 :850×680×1750mm;

12.净 重: 300Kg。

要用途:

透湿量测试仪用于测试各种涂层织物、复合面料、复合膜、塑料薄膜、交换膜等材料的透湿量,常用于检测医用防护服。

适用标准:

GB/T12704;ASTM E96;JISL1099;BS 7209;

透湿量测试仪技术指标:

1.可调温度控制精度:20~50℃±0.1℃;

2.可调湿度相对湿度:40~95%±1%RH

3.标准试验温湿度:

30℃±0.5℃23℃±0.2℃(水温);23℃±0.5℃50%±2%RH;

20℃±0.5℃65%±2%RH;38℃±0.5℃50%±2%RH;

38℃±0.5℃90%±2%RH;40℃±0.5℃50%±2%RH;

40℃±0.5℃90%±2%RH;

4.风速范围:0.02~0.8m/s

5.风速调节方式:自动调节、手动调节;

6.透湿杯架层数:二层;

7.透湿杯数量:上下各8个;共16个;

8.透湿杯架旋转速度:2rpm/min、5rpm/min可调;

9.电源:AC220V±10%,功率:4KW。

技术特点:

1.制冷系统采用法国泰康制冷机组,确保整机长时间稳定运行;

2.采用瑞士进口温湿度传感器,保证实验舱内温湿度的精度准确;

3.采用工业彩色触摸屏操作,中英文菜单显示;

4.采用自动加水功能,方便测试,适合长时间测试需要;

5.每分钟一次记录的温湿度可实时查询,并可连接打印机打印输出;

6.采用三层试样放置架,每层9个测试杯,大大增加了单次试验样品数量,降低了用户的运行成本,提高效率;

7.取试样杯分别设有小门,减小因取试样段时间,开门后对试验环境的影响,缩短了再次稳定时间;

8.完全符合GB/T12704~2009第5.1.1条规定的每次关闭试验舱门后,必须在3分钟内再次达到平衡;

9.转盘式试样放置架,试验比固定式试样架均匀。

CSI-403摩擦带电电荷量测试仪

用途:用于织物磨擦带电荷后静电特性的测试

符合标准:GB/T12014-2009,GB 12059,FZ/T01060等

产品技术规格

A.滚筒摩擦机规格:

滚筒内径:65cm

滚筒深度:45cm

滚筒转数:≥46rpm(调速电机无级可调)

滚筒口径:≥30cm

滚筒提升片:3 片

摩擦布:聚丙稀晴标准布

进口电器配件,计时自动停止,过载保护开关

B.电荷量测试仪

测定范围:±0.001μC-2μC(±1×10-9-±2×10-6)

校零系统确保电荷量数据*无偏差

C.法拉第筒:304 拉丝不锈钢材质,抗氧化、耐腐蚀性强

产品配置

滚筒摩擦机

法拉第筒

电荷量测试仪

此仪器在下列条件下操作:

海拔<2000m

操作温度:13~30℃(56~86℉),相对湿度25~75%

储存温度:10~43℃(50~110℉),相对湿度20~80%?

该仪器可放置于标准要求的操作环境下,以便试样调湿与实际磨耗试验的操作连贯性。

电气信息

此仪器电气要求符合EN 61010-1:2001,测量、控制和实验室使用。

安装类型和污染级别

安装类别Ⅰ

污染级别1

CSI-403A静电衰减测试仪

用于测试医用服材料、无纺布、纺织服装、非织造布、复合材料、薄膜材料等试样由峰值电压衰减到10%的静电衰减时间,常用于检测医用防服的抗静电性能。是我司自主研发生产的测试设备,性价比高。

适用标准:

GB 19082-2009《医用一次性防服技术要求》

YY 0867-2011《非织造布静电衰减时间的测试方法》

GB 33728-2017《纺织品静电性能的评定静电衰减法》

IST40.2(01)《Standard Test Method for Electrostatic Decay of Nonwoven Fabrics》

主要参数:

1、仪器采用四部分模块设计:

1)±5000V电压控制模块;

2)高压放电模块;

3)衰减电压随机测试模块;

4)静电衰减时间测试模块。

2、静电电压值的测量范围:0~±5KV;

3、放电时间范围:0~99.99s/m/h,精度:±0.01s;

4、衰减时间测试范围:0~99.99s/m/h,精度:±0.01s;

5、试样尺寸:89mm×(152±6)mm。

6,PLC控制系统

7, 7寸彩色触摸屏

8,试验箱亚克力制作

9,要压10V手套

10,尺寸:625(L)×430(W)×600(H)MM

CSI-233织物阻燃测试仪

垂直火焰室用于测定面料、童装、泡沫、纸张等材料的阻燃性、辉光传播及炭化性能。本手册的目的是为VFC的设置和使用提供指导。试样制备和试验说明请参照具体试验方法

1,气体燃烧器

一个改进的本生灯提供了非睡衣测试包。燃烧器包括火焰高度计和导光管。对于儿童睡衣测试包提供安装在测试室侧壁上的倾斜侧燃烧器。

2,气连接

气体混合物应是甲烷,99%纯,或在适用的测试方法中指定。如果使用侧燃烧器,则通过客户提供的压力调节器将气体供应线直接连接到燃烧器入口。如果使用本生燃烧器,请将您的气体供应连接到手动气体控制单元,并将该单元的输出线连接到燃烧器入口

3,本生燃烧器的位置和火焰高度

将燃烧器放置在一个位置,使燃烧器筒体的中心直接低于试样的中心

在燃烧器上,相对于指示灯管,有一个金属火焰高度测量仪间隔13毫米(1/2英寸)从桶和延长以上的燃烧器。该杆有两个8毫米(5/16英寸)的尖,标记距离19毫米(3/4英寸)和38毫米 (1又1/2英寸)在燃烧器顶部以上。当根据适用的测试方法调整燃烧器火焰高度时,请使用此量规。

4,燃烧器操作

试验时使用侧燃烧器:将空试样支架挂在VFC室的支撑杆上,将支架的后边缘夹在从室后墙伸出的支架导轨上。将燃烧器管直接置于试样中心下方,调整燃烧器上(燃烧室外)的止动环位置。将燃烧器滑出(向右)位置并点燃。根据试验方法,根据燃烧室内壁火焰高度计调整燃烧器火焰高度。如前所述,拆卸空试样支架并将加载的试样支架挂在腔内。关闭舱门,按照适用的试验方法进行试验

1. 将控制模式开关设置为自动位置。

2. 准备好您的测试样品,并将其安装在仪器测试室内适当的支架中。

3. 如果可以的话,按照你的测试方法,将燃烧器放置在样品下方。

4. 在AGC上,通过向上提起拨动杆打开主气体关闭阀,直到拨动杆从面板上指向外。

注意:打开这个阀门可以让气体进入先导燃烧器,必须立即点燃先导器。

5. 点燃先导燃烧器。

6. 关闭仪器室门。

7. 按下AGC上运行时间显示下面的计时器复位按钮。如果显示器正在计数,按定时器开始按钮关闭它。按定时器复位按钮使显示为零。

8. 要启动测试,同时按下AGC上的燃烧器启动按钮和计时器启动按钮。(正确操作将由两个开关的照明指示。如果两者都没有点亮,按下计时器开始开关熄灭灯,并按下运行时间显示下面的计时器复位按钮。同时再次按下两个启动开关启动测试。

9. 当计时器指示15秒(HMV)或12秒(VFC)时,燃烧器将熄灭。您可以通过按定时器开始按钮,让已经过的时间显示继续计数并按需要停止它。您还可以使用定时器启动按钮停止它,使用定时器复位开关将其复位为零,并通过按定时器启动按钮重新启动它以计时烧伤事件。再次按定时器开始按钮来停止它。

10. 使用上面描述的运行时间显示或使用AGC提供的手持事件计时器计时所需的事件。

11. 额外的测试可以通过重复上面的步骤6-8进行。

12. 当您完成AGC的使用后,总是通过将切换杆推到完全向下的位置(不要指向面板外)来关闭主气体关闭阀。切断你的油箱或设备的气体供应。通过将控制模式开关移动到中心位置,电动关闭AGC。

CSI-232 表面抗湿性测试仪

喷雾定量测试仪用于测定织物的表面润湿性。它包括一个金属框架允许蒸馏水通过喷嘴喷射到试样在45°和150毫米低于喷嘴。将标本的外观与可选的摄影比例尺进行比较。

测试仪符合

ISO 4920、AATCC 22、M&S P23标准。

GB/T4745-1997 《纺织织物 表面抗湿性测定 沾水试验》

AATCC 22-10

ISO 4920-12/ GB/T 4745-12

M&S P23

NEXT 23

1. 安全

本节介绍贯穿本手册的安全标志。在使用喷雾等级测试器之前,请阅读并理解所有的警告和警告。

危险!指示忽略指令可能会导致操作人员处于危险状态。

2. 规范

物理

长度:26厘米

宽度:26厘米

高度:55厘米

结构:钢

完成:喷涂油漆

船舶重量:5公斤

3. 安装

3.1 设置

打开喷雾等级测试仪后,将仪器置于温湿度稳定的房间内平整光滑的表面。

操作

5.1 校准装置,将250毫升蒸馏水27±1℃(80±2)漏斗的测试和测量所需的时间空的漏斗。

5.2 将试样牢固地固定在直径152.4 mm (6.0 in)的环内,使织物试样表面暴露在水雾中。试样表面应光滑无褶皱。

5.3 将呼拉圈放在织物zui上面的试验台上,使喷雾图案的中心与呼拉圈的中心重合。

5.3.1 如果是细纱、华达呢、灯芯布或类似结构的织物,将铁环放在架子上,使织物的方向与zui终产品的方向一致。

5.4 倒入250毫升蒸馏水27±1℃(80±2)测试人员的漏斗,允许它喷到25 – 30年代的试样。

5.4.1 注蒸馏水时,避免用刻度筒接触漏斗。漏斗的移动将改变试样上的喷雾分布。

5.5 箍,底部边缘,利用相反的边缘坚决反对一个坚实的对象与织物所面临的对象,然后旋转180°箍,再一次在点之前举行。

5.6 对所有三个样本重复5.2到5.5。

5. 评价

6.1 点击后立即将水或斑点图案与评分表进行比较。对样品的表面进行评级,该评级与评级图表中zui近的级别相对应。

6.2 中级评级可用于50或更高的评级(95、85、75、60)。(见图1、表1)

6.3 在对松散的织物或多孔织物(如巴里纱)进行分级时,不考虑水通过织物开口的任何通道。

图1喷雾试验分级图

评级相应的摄影

100(ISO 5)上表面无粘附、潮湿现象

90(ISO)表面轻微的随机粘附或润湿

80(ISO)喷淋点上表面的润湿

70(ISO)上表面局部湿润

50(ISO 1)整个上表面完全湿润

CSI-018耐静水压测试仪

户外运动服装防水测试,雨伞测试,防水面料测试;冲锋衣、医用防护服防护材料透液性,透水性测试。采用动态测试和静态测试,用来检测纺织品在一定压力下的拒水性能。试样被固定在标准规定面积的测试区域上,通过空压机将0-5bar的空气加入一个充满蒸馏水的水罐中,水罐连接测试头,将一定的压力传递给试样。压力曲线实时显示在操作屏幕上。

原理:

通过动态测试,静态测试两种测试方法,测试被固定在标准规定的测试区域上的试样。气压控制把0-5bar的气压到一个蓄满了蒸馏水的内置式水箱中。水箱连接着一个测试头。测试开始后,测试压力由主机根据测试指令开始自动控制。

1.3标准:

GB/T 4744

AATCC 127

EN 20811

BS 2823

BS 3424-26 29A/29C

BS 3321

BS 3321

ISO 811

ISO 1420A

DIN 53886

INDA IST 80.4

JIS L 1,092 A

JIS L 1,092 B-b

NF G07-057

ERT-120-1

160-0,EDANA 120.2-02

ISO 16603

ASTM F1670

YYT 0700

ASTM F903.

功能说明:

l 触摸显示屏: 用于操作仪器,具体使用见后面说明

l 打点按钮: 记录数据

l 压紧装置:气动装置压紧或者释放

l 压紧开关:控制压紧装置

l 地脚: 用于支撑和调节仪器水平

l 放水阀:排放试验结束后多余的水。

l 橡胶垫片:试样的工作平台。

l 调压旋钮I: 调节供气压力大小,控制压紧装置的压力

l 调压旋钮II:调节试验气源的压力大小

l 电源开关: 仪器供电开关,长时间不测试请关闭

l 放水阀:防止加水箱的水位超过红线。

l 压力校准口: 外接压力表,校准压力传感器

2.3仪器规格:

l 测试压力:0-5000mbar

l 压力精度:± 1 mbar

l 分辨率: 0.1 mbar

l 上升速率:1-300mbar/min

l 测试面积:100cm2(可选配10cm2,19.63cm2,26cm2,28cm2)

l 样品厚度:5mm

l 压缩空气要求: 6-8 bar (清洁干燥空气)

l 外型尺寸: 460×460×590mm(W×D×H)

l 重量: 50Kg

l 电源: AC100-240V,50/60Hz,50W

CSI-287阻干态测试仪

大量实例表明,细菌会随着干态有机或无机的微粒穿透屏蔽材料,例如携带细菌的皮屑或洁净服,又如携带细菌的微粒穿透贮存期内的包装材料。本款仪器可以用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透性能。

测试原理

试验是分别固定在一个容器上的试件上进行的。在这些容器中,5个携带枯草杆菌滑石粉的容器,一个加入未感染菌滑石粉的容器作为对照。在各个容器底部离试件下方近距离插入一个培养皿。支撑容器的设备靠一个气体球式振荡器使其振荡,穿透试件的滑石粉全部落到培养皿上,取出培养皿并培养。对生长的菌落计数。

技术规格

1.试验箱:内壁黑色,容积:0.5m3,内置排扇和照明灯;

2.仪器气源:0.8MPa压缩空气;

3.噪音:约90dB;

4.触摸屏操作;

5.仪器重量:85kg

6.电源:220V。

配置清单

此仪器要小心拆箱和检查。仪器任何的损坏和遗失,请我司客户服务部。

当你打开包装的时候,请检查下列材料(以实际装箱清单为准):

1.主机1台;

2.试验盒6套;

3.电源线1跟;

4.说明书1份

5.可选配件:

6.空气储气罐

测试标准

阻干态微生物穿透试验仪依据 ISO 22612、YY/T 5056.5测试标准来测试试样。

仪器的组成与使用

仪器严格按照标准图纸完成,完全符合并能够实现标准所要求的试验内容。

该仪器包含:

(1)气动球式振荡器:外接气源经过气动球式振荡器,经过相应的调节和校正使振动频率维持在目标频率。每分钟能产生20800次振动,作用力为650N。

(2)压缩空气流量计:主要是为了测量每分钟产生20800(347Hz)次振动频率的气流。

(3)试验容器:本仪器拥有6个不锈钢试验容器,顶部带有金属活塞。金属活塞可通过盖上的中心孔插入到达盖下面10mm,插入后确保试件不松弛。同时每个容器底部附件都具有一个狭口,狭口内用于插入培养皿。

(4)大理石板:采用400mm*400mm面积和10mm厚的大理石作为整个仪器的操作平台。

(5)固定板:带有6个孔的不锈钢板,用夹具将其固定于石板上,用于固定安装试验容器

(6)橡胶支撑:带有4个橡胶支撑,用于调节水平,固定仪器位置,防止移动。

CSI-275干态落絮测试仪

无纺布干态落絮测试仪又称为扭曲测试仪,该设备用于评定干态条件下,非织造布的落絮试验,主要适用医用防护材料(手术单、手术衣、洁净服等)所用原料无纺布和其他纺织材料的掉毛性能评价。测试时,测试原理:样品在试验箱内经受一个扭转和压缩的综合作用。在此扭曲过程中从试验箱中抽取空气,通过用激光尘埃粒子计数器对空气中的微粒计数并分类来评价试验结果。

原理:

干态落絮性能测试仪-无纺布干态落絮测试仪样品在试验箱内经受一个扭转和压缩的综合作用。在此扭曲过程中从试验箱中抽取空气,用激光尘埃粒子计数器对空气中的微粒计数并分类。

满足标准:

YY/T 0506.4、

ISO 09073.10

INDA IST 160.1

DIN EN 13795-2

GB24218.10

产品参数:

1、密封扭转室及空气器

2、扭曲速度:60次/分钟

3、扭曲角度/行程:180°/120mm

4、样品夹具:82.8mm

5、激光粒子计数器测试范围:收集0.3-25.0um的样品

6、激光粒子计数器流速:28.3L/min,±5%

7、样品测试数据存储:3000个

8、计时器:1-9999次

9、外形尺寸:870*400*430MM

10、

试验环境:

5级洁净室(即100级净化环境)

主要组成部分

1.干态落絮发生器

1)扭曲装置: 对试件产生扭转和压缩、复位等综合作用的装置

2)扭曲箱(抗静电): 罩住扭曲装置进行试验的能够抗静电的有机玻璃箱体

3)空气采集器: 固定在扭曲箱中的特定位置,具有一定形状的采样口

2.激光尘埃粒子计数器

对所采集的空气中的微粒进行计数并分类

CSI-287A阻湿态微生物穿透测试仪

产品介绍:

阻湿态微生物穿透测试仪用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能);主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等

符合标准:

YY/T 0506.6-2016、 YY/T 0471、ISO22610

产品特点:

1、转盘转动安静平稳,由定时器自动控制转盘的转动时间。2、试验指由旋转的外向轮引导,可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。3、试验指对材料施加的作用力可调。4、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。

仪器参数: 1、转盘速度60 rpm ± 1 rpm 2、试验指对材料的压力3 N±0.02N 3、外向轮转速5~6 rpm 4、定时器设定范围0~99.99min 5、内外环砝码总重:800g±1g

配置:

1、台湾明纬开关电源

2、一体式触摸屏操作系统

3、雷赛步进电机及驱动

CSI-229CC胀破强度仪

【适用范围】:

胀破强度仪用于各种纺织品、非织布、纸张、纸板、塑料和医疗产品等测试胀破强度。

【符合标准】:

GB/T 7742.1-2005 纺织品 织物胀破性能 第①部分:胀破强力和胀破扩张度的测定液压法

ISO 13938.1、FZ/T 60019、FZ/T 01030、ASTM D3786、BS 4768、WOOLMARK TM 29、WSP 30.1、JIS L1018.6.17

【仪器特性】:

1、采用液压法,符合新国标,多个测试夹头可更换(选配)。

2、触摸屏控制,界面简洁易懂、操作简便直观、触碰灵敏。

3、试样夹持配气动夹样系统,省力、测试时试样不滑移。

4、试验罩为高透明有机玻璃,可轻松查看正在进行的测试。

5、自动感应爆破系统,敏感和可靠。

6、胀破扩张度高度可达到75mm。

7、采用交流伺服驱动系统,仪器运行噪音低、调试范围宽、适用范围宽。

8、测试方法:定速胀破,定压力,定扩张度、定时四种测试方式。

9、仪器自带存储和打印功能,并支持联机操作。

【技术参数】:

1、主机工作模式:微机控制、触摸屏中文显示、报表打印

2、联机工作模式:专业分析软件、电脑操作、报表统计、打印输出

3、测量范围:(满量程1%~满量程)

型 号

-2型

-10型

量 程

2.00Mpa

10.00Mpa

最小分度值

0.001Mpa

0.003Mpa

4、弹性膜片厚度:≤2mm

5、试样尺寸:7.3 cm²(Φ30.5mm)、10 cm²(Φ35.7mm)、50 cm²(Φ79.8mm)、100 cm²(Φ112.8mm)

6、最大扩张度:75±0.02mm

7、加压速率:20-600ml/min

8、测试方法:定速胀破、定压力、定扩张度、定时四种测试方式

9、测试单位:kpa、kgf/ cm2、atm、mmHg、lb/in2自由转换

10、输出形式:打印输出、显示输出、支持联机通讯

11、电源:AC220V 50Hz 200W

12、外形尺寸:550×450×700mm

13、重量:220Kg

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