欢迎光临
我们一直在努力

什么是mtc治疗赛尔帕替尼对RET 突变的甲状腺髓样癌经治患者有显著疗效!

在2021年ASCO会议的预告中,赛尔帕替尼(Selpercatinib,Retevmo)在LIBRETTO-001Ⅰ/Ⅱ期(NCT03157128)试验中,显著改善了大多数RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者的客观缓解率(ORR),无论之前是否接受过全身治疗。这项研究的首席是洛里沃斯(Lori Wirth)医学博士,马萨诸塞州总医院头颈部癌症中心医学主任,哈佛医学院医学副教授。

赛尔帕替尼是一种高选择性的RET激酶抑制剂。于2020年5月获得FDA的加速批准,用于RET突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、MTC和其他甲状腺癌患者的治疗。该决定基于LIBRETTO-001试验的研究结果,在该试验中,赛尔帕替尼在RET突变阳性MTC患者中显示出强大且持久的抗肿瘤活性。因此,在美国和其他国家,赛尔帕替尼正被纳入作为RET突变MTC患者的标准治疗方案。还有一些多靶点激酶抑制剂,如卡博替尼或凡德他尼,也被批准用于治疗转移性MTC患者,但这些药物有时会产生脱靶等不良反应。

由于试验后续的缓解率逐渐下降,研究者根据试验入组前患者进行的治疗方案,来评估试验中143名MTC患者,这些患者从接受第一剂赛尔帕替尼开始至少进行了6个月的随访时间。

在143名患者中,入组前有31%(n=44)的患者接受过卡博替尼(Cabometyx)治疗的ORR为14%,入组后接受赛尔帕替尼治疗的ORR为66%。其中,有25名(57%)的患者对赛尔帕替尼有反应,对之前的治疗没有反应;有2名(4%)对赛尔帕替尼没有反应,对之前的治疗有反应;4名(9%)患者对赛尔帕替尼和入组前的治疗都有反应;13名(30%)患者对赛尔帕替尼和先前的治疗都没有反应。

入组前有43%(n=61)的患者接受过凡德他尼(Caprelsa)治疗的ORR为12%,入组后接受赛尔帕替尼治疗的ORR为71%。其中,有37名(61%)的患者对赛尔帕替尼有反应,对之前的治疗没有反应;其中有1名(2%)对赛尔帕替尼没有反应,对之前的治疗有反应;6名(10%)患者对赛尔帕替尼和入组前的治疗都有反应;17名(28%)患者对赛尔帕替尼和先前的治疗都没有反应。

从上述数据中可以看出,入组前接受卡博替尼或凡德他尼没有反应的患者,也可以从赛尔帕替尼的治疗中得到获益。

143名患者中还有12%(n=17)的患者接受过其他多靶向激酶抑制剂,如索拉非尼 (Nexavar),乐伐替尼 (Lenvima), 阿来替尼 (Alecensa), 帕唑替尼 (Votrient), 瑞戈菲尼 (Stivarga),舒尼替尼(Sutent)。其中,有12名(71%)的患者对赛尔帕替尼有反应,对之前的治疗没有反应;1名(6%)对赛尔帕替尼没有反应,对之前的治疗有反应;4名(24%)患者对赛尔帕替尼和入组前的治疗都有反应。

因此,在患者入组前无论接受哪种治疗方案,入组后接受赛尔帕替尼治疗的大多数患者ORR都能得到改善。值得期待的是,LIBRETTO-531Ⅲ期(NCT04211337)随机试验正在评估赛尔帕替尼VS卡博替尼或凡德他尼在RET突变的MTC患者中的一线标准治疗疗效。

参考文献:

绘真医学坐落于美丽的金鸡湖畔,处于被称为中国“生物硅谷”的中国-新加坡合作苏州工业园区中心,依托国外顶尖学府归国科学家团队建立起先进的检测与研发平台,配备有国际顶级的软硬件设施、严谨的质量管理体系,以及先进的大数据分析处理系统。

旗下设立苏州绘真医学检验实验室与北京昌科医学检验实验室 ,在苏州和北京分别拥有2700平米和1200平米的临床检测与研发大楼、百余名检测研发人员及覆盖全国的销售网络,全面开展肿瘤、感染性疾病、遗传及代谢性疾病检测,与卫生、疾控部门及各大医院开展广泛合作。

我司具有临床基因扩增资质、Ⅱ级生物安全实验室资质、检验检测机构资质认定(CMA)证书;拥有国外顶尖学府原研专利授权及国外授权专利共计6项,国内发明专利2项,实用新型专利21项,软件著作权23项,合计国内授权专利46项,申请受理中专利84项,并在 2020年以满分成绩通过卫健委临检中心组织的室间质评和美国CAP权威室间质评(NGSST-B 2020)。

使命:“智慧赋予希望”!

愿景:“描绘本真,健康护航”!

赞(0)
未经允许不得转载:上海聚慕医疗器械有限公司 » 什么是mtc治疗赛尔帕替尼对RET 突变的甲状腺髓样癌经治患者有显著疗效!

登录

找回密码

注册